Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、康普瑞汀物理参数
常用名
康普瑞汀
英文名
Combretastatin A4
CAS号
117048-59-6
分子量
316.348
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
490.3±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C18H20O5
熔点
84.5-85.5ºC
闪点
250.3±28.7 °C
2、 康普瑞汀物理化学性质
1、 摩尔折射率:92.24
2、 摩尔体积(cm3/mol):267.0
3、 等张比容(90.2K):683.6
4、 表面张力(dyne/cm):42.9
5、 极化率(10-24cm3):36.56
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.7
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积57.2
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:358
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、康普瑞汀技术资料
体外研究
Combretastatin A4磷酸盐(≥50μM)显着增加膜联蛋白-V结合细胞的百分比并显着降低前向散射。 Combretastatin A4磷酸盐不会明显增加溶血。百μMCombretastatin A4磷酸盐显着增加Fluo3荧光。通过去除细胞外Ca 2+,Combretastatin A4磷酸盐(100μM)对膜联蛋白-V结合的影响显着减弱,但未消除。 Combretastatin A4磷酸盐(≥50μM)显着降低GSH丰度和ATP水平,但不显着增加ROS或神经酰胺[2]。聚合物囊泡共同包裹多柔比星 - combretastatin-A4磷酸盐(1:10)显示出对人鼻咽表皮癌(KB)细胞的强协同细胞毒作用[3]。用Combretastatin A4磷酸盐预处理不影响3-D培养物中VM的量以及这些关键分子的表达[4]。
体内研究
施用30分钟后DBP和MBP在用Combretastatin A4磷酸二钠120mg / 10mL / kg处理的大鼠中更高。表明Combretastatin A4磷酸盐和Combretastatin A4在用Combretastatin A4磷酸二钠120 mg / 10 mL / kg处理的大鼠中的毒代动力学参数,Combretastatin A4的Cmax,T1 / 2和AUC0-inf值为156±13μM ,5.87±1.69 h,和89.4±10.1 h·μM,分别为[1]。在体内,W256肿瘤在Combretastatin A4磷酸盐处理后显示出显着的肿瘤内缺氧,伴随着VM形成的增加。 Combretastatin A4磷酸盐在2天内仅表现出肿瘤生长的延迟,但随后肿瘤迅速再生。在第8天,VM密度与肿瘤体积和肿瘤重量正相关.Combretastatin A4磷酸盐引起缺氧,其通过HIF-1α/ EphA2 / PI3K /基质金属蛋白酶(MMP)信号传导途径诱导W256肿瘤中的VM形成,导致随后的再生长。受损的肿瘤[4]。
4、康普瑞汀同类产品列表
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11175
{4-[4-(4-Carbamimidoylphenyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}acetic acid trihydrochloride
GR 144053 trihydrochloride
1215333-48-4
50mg
≥98%
MED11150
PAR-4激动剂肽,酰胺
AY-NH2
352017-71-1
1mg
MED11148
蛋白酶激活的受体-2激活肽
SLIGRL-NH2
171436-38-7
10mg
MED11161
依鲁替尼N-1
Btk inhibitor 1 R enantiomer
1022150-12-4
2mg
MED11166
α2β1 integrin-IN-15
TC-I 15
916734-43-5
MED11147
(E)-1-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-[3-nitro-4-(2-propan-2-ylphenyl)sulfanylphenyl]prop-2-en-1-one
A 286982
280749-17-9
MED11165
TCS 2314
317353-73-4
5mg
MED11146
BIO-1211
BIO 1211
187735-94-0
MED11163
CWHM-12
1564286-55-0
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400-186-1816