Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、凝血酶受体激动剂肽-14物理参数
常用名
2,5-己酮可可碱
英文名
DMXAA
CAS号
117570-53-3
分子量
282.291
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
520.9±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C17H14O4
熔点
无资料
闪点
197.1±23.6 °C
2、2,5-己酮可可碱物理化学性质
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.2
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积:63.6
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:433
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、凝血酶受体激动剂肽-14技术资料
体外研究
Vadimezan(DMXAA),血管破坏剂,是干扰素基因(STING)刺激物的鼠激动剂,也是I型IFN和其他细胞因子的有效诱导剂。 Vadimezan(DMXAA)对344SQ-ELuc细胞活力没有不利影响。发现Vadimezan介导的NF-κB途径的上调,如M2巨噬细胞中p65磷酸化的增加所示[1]。结果表明,与中等预处理的巨噬细胞相比,Vadimezan(DMXAA)处理的细胞在所有MOI中都免受VSV诱导的细胞毒性。 Vadimezan(DMXAA)有效抑制两种流感病毒的生长,证明了Vadimezan治疗人类流感耐药菌株的潜力[2]。
体内研究
344SQ-ELuc NSCLC皮下肿瘤对Vadimezan(DMXAA)有显着反应,药物注射后生物发光(BLI)信号明显减少。 Vadimezan(DMXAA)治疗344SQ-ELuc转移瘤不会降低光子发射率,在治疗后肿瘤在组织学上与对照组相似。与大皮下肿瘤一样,Vadimezan(DMXAA)对小皮下肿瘤小鼠给药仍然导致6和24小时光子发射减少~2-log [1]。在体内,Vadimezan(DMXAA)是更有效的IFN-βmRNA诱导剂和相对较差的TNF-αmRNA诱导剂。 Vadimezan(DMXAA)给药导致流感感染小鼠体重减轻明显减少[2]。
激酶实验
用20μg/ mL Vadimezan(ASA-404)或DMSO载体处理M2极化的巨噬细胞30分钟。然后裂解细胞并在SDS缓冲液中使蛋白质变性,并将样品送去进行RPPA分析。评估各种蛋白质的差异丰度和/或响应于Vadimezan(ASA-404)的磷酸化状态[1]。
4、凝血酶受体激动剂肽-14同类产品列表
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11170
Leukadherin-1
Leukadherin 1
344897-95-6
200mg
≥98%
MED11177
OGT 2115
853929-59-6
1mg
MED11157
凝血酶受体激活肽6
TRAP-6
141136-83-6
25mg
MED11165
TCS 2314
317353-73-4
5mg
MED11171
FG-2216
FG2216
223387-75-5
2mg
MED11145
MNS
1485-00-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED11163
CWHM-12
1564286-55-0
10mg
MED11175
{4-[4-(4-Carbamimidoylphenyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}acetic acid trihydrochloride
GR 144053 trihydrochloride
1215333-48-4
MED11173
SB273005 INTEGRIN抑制剂
SB273005
205678-31-5
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
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400-186-1816