Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Dexamethasone-17-acetate物理参数:
常用名
醋酸地塞米松
英文名
Dexamethasone-17-acetate
CAS号
1177-87-3
分子量
434.498
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
579.4±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C24H31FO6
熔点
238-240 °C(lit.)
闪点
304.2±30.1 °C
2、Dexamethasone-17-acetate物理化学性质:
密封、在2 ºC -8 ºC下保存
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物
1、 摩尔折射率:109.82
2、 摩尔体积(m3/mol):334.0
3、 等张比容(90.2K):9000.9
4、 表面张力(dyne/cm): 52.9
5、 介电常数:无可用
6、 偶极距(10 -24cm 3):无可用
7、 极化率:43.53
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.8
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:7
4、 可旋转化学键数量:4
5、 互变异构体数量:6
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):101
7、 重原子数量:31
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:910
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:8
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
3、Dexamethasone-17-acetate技术资料:
体外研究
地塞米松调节几种转录因子,包括激活蛋白-1,核因子-AT和核因子-κB,导致激活和抑制参与炎症反应的关键基因[1]。地塞米松有效抑制A549细胞释放粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),EC50为2.2 nM。发现地塞米松(EC50 = 36nM)诱导β2受体的转录与糖皮质激素受体(GR)DNA结合相关,并且发生在比GM-CSF释放抑制高10-100倍的浓度。地塞米松(IC50 = 0.5 nM)抑制3×κB(NF-κB,IκBα和I-κBβ),这与抑制GM-CSF释放有关[2]。
体内研究
先前已报道用2×5mg / kg剂量的地塞米松有效抑制脂多糖(LPS)诱导的炎症。在我们的实验系统中,与暴露于LPS并仅注射溶剂(盐水)的动物相比,用单剂量地塞米松10mg / kg(ip)治疗显着降低了粒细胞的募集以及氧自由基的自发产生。当在吸入LPS之前1小时和之后1小时施用时,效果是统计学显着的。 BALF中的粒细胞数量下降到与健康动物相当的水平(给定水雾剂)[3]。用地塞米松处理的大鼠比对照大鼠消耗更少的食物并且重量更轻。虽然他们的食物摄入量相似,但处理过的大鼠也比配对喂养的动物重量轻。 5天的地塞米松注射导致肝脏质量(+ 42%)和肝脏与体重比率(+ 65%)显着增加。治疗5天后,腓肠肌的湿重减少20%,但相对于体重(g / 100 g体重),它仍未受影响,表明肌肉减重与体重减轻平行[4]。
4、Dexamethasone-17-acetate同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12650
Azilsartan Medoxomil
863031-21-4
250mg
≥98%
MED12648
PF-05212384 (PKI-587)
1197160-78-3
5mg
MED12613
Tizanidine HCl
64461-82-1
100mg
MED13421
1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil
914613-35-7
MED13120
WAY 629 hydrochloride
57756-44-2
10mg
MED12923
COR 170
1048039-15-1
50mg
MED13323
GW 627368
439288-66-1
10mM (in 1mL DMSO)
MED13006
RS 79948 hydrochloride
186002-54-0
MED12511
ONO-AE3-208
402473-54-5
25mg
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816