Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、CCT244747物理参数:
常用名
CCT244747
英文名
CAS号
1404095-34-6
分子量
408.45700
密度
无资料
沸点
分子式
C20H24N8O2
熔点
闪点
2、CCT244747物理化学性质:
3、CCT244747技术资料:
体外研究
CCT244747很差地抑制CHK2(IC50>10μM)和CDK1(IC50>10μM)。 CCT244747具有针对CHK1,RSK1,RSK2,AMPK,BRSK1,IRAK1和TrkA的有效活性,具有> 80%的抑制。 CCT244747(10μM)对其他离子通道的抑制率<25%,包括hNav1.5,hKv4.3 / hKChIP2,hCav1.2,hKv1.5,hKCNQ1 / hminK,hHCN4 [1]。 CCT244747抑制FLT3,IC50为600 nM。 CCT244747(0.5μM)克服了人结肠癌细胞系中基因毒性诱导的S和G2细胞周期停滞。 CCT244747抑制细胞CHK1功能,其中IC50为29nM至170nM,用于HT29,SW620,MiaPaCa-2和Calu6细胞系中的细胞G2检查点消除(MIA,有丝分裂诱导测定); GI50介于0.33和3μM之间。 CCT244747(0.3μM)在HT29和SW620结肠癌细胞系中抑制SN38和吉西他滨诱导的CHK1活性,这与细胞周期停滞的消除,DNA损伤和细胞凋亡的诱导相关[2]。 CCT244747(0.5-2.0μM)增加膀胱癌和头颈癌细胞系(T24,RT112和Cal27)对辐射的敏感性[3]。
体内研究
CCT244747(100mg / kg po,qd7d)显着降低人肿瘤异种移植物中的肿瘤负荷。 CCT244747(100-300mg / kg,口服)在HT29结肠肿瘤异种移植物中抑制吉西他滨诱导的pS296 CHK1长达24小时[1]。 CCT244747(75mg / kg,口服)与吉西他滨组合在HT29结肠肿瘤异种移植物和Calu6人肺癌异种移植物中具有有效的抗肿瘤作用。 CCT244747(150mg / kg口服)也显示在SW620人结肠肿瘤异种移植物中使用伊立替康的抗肿瘤活性[2]。 CCT244747(100mg / kg,po)在Cal27异种移植物中表现出放射增敏活性[3]。
激酶实验
在微流体测定中测量CHK1激酶活性,所述微流体测定监测磷酸化产物与其底物的分离。使用含有CR-8(500nM)的分离缓冲液在EZ Reader II上进行测定。 ECHO®550声学分配器用于直接在384个聚丙烯测定板中产生重复的8 pt稀释曲线。对于每种化合物,使用在100%DMSO中的50μM储备浓度。每孔分配的DMSO总量为250nL,得到最终测定浓度为2.5%DMSO,化合物浓度为0.5-1000nM。向该测定板中,6PL CHK1(2nM终浓度,内部蛋白质制备),2PL肽10(5-FAM-KKKVSRSGLYRSPSMPENLNRPR-COOH,1.5PM终浓度)和2PL ATP(终浓度90PM)全部稀释于激酶缓冲液(HEPES 50mM,NaN 3 0.02%,BSA 0.01%,原钒酸钠0.1mM,DTT 1mM,MgCl 2 2mM,Tween20 0.1%)中。将板密封并离心(1分钟,1000rpm),然后在室温下孵育1小时。加入分离缓冲液(90μL)终止反应。使用12-sipper芯片在EZ Reader II上读取板,仪器设置为-1.5 psi和1750ΔV。自动产生来自底物的产物转化百分比,并相对于空白孔(不含酶和2.5%DMSO)和总孔(含有所有试剂和2.5%DMSO)计算抑制百分比。使用log(抑制剂)与响应的非线性回归拟合以及可变斜率方程[1],在GraphPad Prism5中计算IC 50值。
4、CCT244747同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11479
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5mg
≥98%
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10179-57-4
10mg
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KPT-9274
1643913-93-2
50mg
MED11555
Arcyriaflavin A
118458-54-1
1mg
MED11472
PF-3758309
898044-15-0
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TAK960
1137868-52-0
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None
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885060-08-2
MED11507
PYZD-4409
423148-78-1
MED11492
THZ2
1604810-84-5
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