Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、蛋白酶激活的受体-2激活肽物理参数
常用名
蛋白酶激活的受体-2激活肽
英文名
PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) trifluoroacetate salt
CAS号
171436-38-7
分子量
656.81800
密度
1.342g/cm3
沸点
无资料
分子式
C29H56N10O7
熔点
闪点
2、蛋白酶激活的受体-2激活肽物理化学性质
3、蛋白酶激活的受体-2激活肽技术资料:
体外研究
蛋白酶激活的受体-2激活肽(SLIGRL-NH2)是PAR-2和MrgprC11的激动剂[1]。蛋白酶激活的受体-2活化肽(SLIGRL-NH2)引起L-NAME抑制的松弛。基于SLIGRL-NH2在血管周围脂肪组织(PVAT)存在下在无内皮制剂中引起浓度依赖性松弛,EC50为10μM,20μM用作后续实验设计的合适的“测试”肽浓度。评估潜在的ADRF释放/作用抑制剂的作用。在无内皮主动脉制剂中,SLIGRL-NH2仅在存在PVAT [+ PVAT,-ENDO(内皮)]的情况下引起制剂中浓度依赖性松弛[2]。
激酶实验
常规地用100mM氯化钾(KCl)收缩组织以测试它们的生存力。然后,在新鲜缓冲液中重新平衡20分钟后,用1μM苯肾上腺素收缩组织,加入1μMACh的测试浓度,监测是否存在松弛反应,以验证是否存在完整的功能性内皮细胞。对苯肾上腺素的收缩反应表示为由100mM KCl(%KCl)引起的收缩反应的百分比。在使用KCl和ACh标准化制剂后,添加的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2,LRGILS-NH2,LSIGRL-NH2和2-呋喃甲酰-OLRGIL-NH2对苯肾上腺素的张力的影响 - 监测收缩的制剂(1μM去氧肾上腺素)用于具有/不具有完整内皮并且具有/不具有粘附的PVAT的组织。松弛(%)表示为在苯肾上腺素存在下产生的平台张力的减少百分比。抑制剂(L-NAME,ODQ,吲哚美辛,4-氨基吡啶,联合apamin + charybdotoxin,格列本脲,染料木黄酮,H89和过氧化氢酶)的作用通过用抑制剂处理组织15分钟来测量,然后用1μM去氧肾上腺素收缩然后加入测试浓度的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2,LRGILS-NH2,LSIGRL-NH2和2-呋喃基-OLRGIL-NH2。在评估PAR2作用的大多数实验中,SLIGRL-NH2的使用浓度为20μM,以确保PAR2的选择性[2]。
4、蛋白酶激活的受体-2激活肽同类产品列表
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11150
PAR-4激动剂肽,酰胺
AY-NH2
352017-71-1
10mg
≥98%
MED11141
环(-RGDfK)
Cyclo (-RGDfK)
161552-03-0
10mM (in 1mL DMSO)
MED11175
{4-[4-(4-Carbamimidoylphenyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl}acetic acid trihydrochloride
GR 144053 trihydrochloride
1215333-48-4
50mg
MED11148
SLIGRL-NH2
1mg
MED11174
达普司他
Daprodustat(GSK1278863)
960539-70-2
MED11171
FG-2216
FG2216
223387-75-5
MED11168
Obtustatin
None
100ug
MED11151
凝血酶受体激动剂肽-14
Thrombin Receptor Agonist Peptide
137339-65-2
MED11181
Adaptaquin
385786-48-1
MED11180
5-(Octyloxy)-4,5-dioxopentanoic acid
Octyl-α-ketoglutarate
876150-14-0
10mg (solution)
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816