Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、产品物理参数
常用名
西仑吉肽
英文名
Cilengitide trifluoroacetate salt
CAS号
188968-51-6
分子量
588.656
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C27H40N8O7
熔点
闪点
2、西仑吉肽物理化学性质
3、西仑吉肽技术资料
体外研究
西仑吉肽(EMD 121974)是αvβ3和αvβ5整联蛋白受体拮抗剂。在评估人黑色素瘤M21或UCLA-P3人肺癌细胞系的细胞粘附研究中,西仑吉肽抑制整合素介导的与玻连蛋白的结合,IC50分别为0.4和0.4μM[1]。西仑吉肽的体外治疗浓度大于1μM,显示浓度和时间依赖性细胞毒性作用。然而,较低剂量的西仑吉肽单一疗法(0.1和0.5μM)不会引起U87MG和U251MG细胞的有效死亡。在U87MG细胞中观察到显着的细胞毒性作用,其中加入1μM西仑吉肽与Belotecan单一疗法组合,浓度为6.25nM。与较低浓度的西仑吉肽(1μM)相比,较高浓度的西仑吉肽(5和25μM)不会显着增加U87MG和U251MG中的细胞死亡[2]。
体内研究
在携带M21-L黑色素瘤的裸鼠中,西仑吉特以10,50和250μg腹膜内注射剂量每周三次,显示抑制肿瘤生长,肿瘤体积均减少(分别为55%,75%和89%)与对照组相比,肿瘤重量(分别为23%,38%和61%)[2]。在所研究的大鼠模型中,ip西仑吉肽的全身药代动力学不受单独西仑吉肽的ILP或西仑吉肽加美法仑,TNF或两者的ILP的影响。在给药10分钟内,系统性西仑吉肽水平达到约20μg/ mL(约35μM),并在第一小时内持续升至约40μg/ mL(约70μM)。此后血清中的西仑吉肽水平下降,消除半衰期为2.1小时[3]。
4、西仑吉肽同类产品列表
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11176
康普瑞汀
Combretastatin A4
117048-59-6
5mg
≥98%
MED11163
CWHM-12
1564286-55-0
10mg
MED11144
Cilengitide
50mg
MED11140
Firategrast
402567-16-2
MED11155
RLLFT-NH2
447408-68-6
1mg
MED11143
2,5-己酮可可碱
DMXAA (Vadimezan)
117570-53-3
25mg
MED11152
AC-55541
AC 55541
916170-19-9
MED11173
SB273005 INTEGRIN抑制剂
SB273005
205678-31-5
MED11153
AC-264613
AC 264613
1051487-82-1
MED11183
2,4-二乙基吡啶二羧酸
2,4-DPD
41438-38-4
100mg (solution)
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400-186-1816