Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Rauwolscine hydrochloride物理参数：
常用名
育亨宾碱
英文名
Rauwolscine hydrochloride
CAS号
6211-32-1
分子量
390.904
密度
1.31 g/cm3
沸点
543ºC at 760 mmHg
分子式
C21H27ClN2O3
熔点
270-280ºC
闪点
282.2ºC
2、Rauwolscine hydrochloride物理化学性质：
避光，阴凉干燥处，密封保存
常温常压下稳定，白色粉末。
1、 摩尔折射率：99.46
2、 摩尔体积（m3/mol）：269.1
3、 等张比容（90.2K）：759.1
4、 表面张力（dyne/cm）：63.3
5、 极化率（10 -24cm 3）：39.42
1、 氢键供体数量：3
2、 氢键受体数量：4
3、 可旋转化学键数量：2
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：65.6
5、 重原子数量：27
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：555
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量： 5
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：2
3、Rauwolscine hydrochloride技术资料：
体外研究
[3H] Rauwolscine与α2肾上腺素能受体的结合是可逆的，具有stcreospccific和可饱和的。 [3H] Rauwolscine特异性地标记脑膜中α2肾上腺素能受体的高和低亲和力状态[1]。 [3H] Rauwolscine也表现为5-HT1A受体激动剂，这一结论与早期功能研究相符，表明rauwolscine（以及育亨宾）在5-HT自身受体水平上具有激动作用[2]。当使用[3H] 5-HT作为放射性配体时，确定rauwolscine对人受体具有相对高的亲和力（Ki人= 14.3nM，Ki大鼠= 35.8nM）[3]。饱和度研究表明，[3H] Rauwolscine的亲和力在小鼠，大鼠，兔，狗（2.33-3.03 nM）中相似，除了男性，其显着高于（0.98 nM）[4]。
激酶实验
将新鲜牛额叶皮质与[3H]萝芙辛（82μCi/ mM，稀释）一式三份孵育。通过过滤器在减压下过滤终止孵育，然后用冰冷的Tris-HCl缓冲液冲洗，干燥过夜并加入含有3.0mL 95％Econofluor / 5％Protosol溶液的一次性玻璃小瓶中。通过液体闪烁光谱法对样品计数，效率为32％。 （ - ） - [3H]肾上腺素与牛皮质膜结合在25°C [1]。
4、Rauwolscine hydrochloride同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13055
SB 228357
181629-93-6
10mg
≥98%
MED12577
Tolazoline HCl
59-97-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED12810
SB 265610
211096-49-0
MED12860
C 021 dihydrochloride
864289-85-0
1mg
MED12519
Reparixin
266359-83-5
200mg
MED13354
HAMI3379
712313-35-4
5mg
MED13039
SR 57227 hydrochloride
77145-61-0
50mg
MED12598
Betaxolol HCl
63659-19-8
MED12478
Desmopressin
16679-58-6
MED12501
Medetomidine
86347-14-0
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