Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、蛋白酶激活的受体-2,酰胺产品物理参数
常用名
蛋白酶激活的受体-2,酰胺
英文名
PAR-2 (1-6) amide (human) trifluoroacetate salt
CAS号
190383-13-2
分子量
614.77800
密度
无资料
沸点
分子式
C28H54N8O7
熔点
闪点
2、蛋白酶激活的受体-2,酰胺物理化学性质
保存方法: -20 °C
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.7
2.氢键供体数量:9
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:21
5.互变异构体数量:96
6.拓扑分子极性表面积261
7.重原子数量:43
8.表面电荷:0
9.复杂度:931
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:6
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、蛋白酶激活的受体-2,酰胺技术资料
体外研究
使用的PAR2活化肽是:SLIGKV-OH,SLIGRL-OH,SLIGKV-NH2,SLIGRL-NH2。模拟PAR2,Ser-Leu-Ile-Gly-Lys-Val(SLIGKV-OH),Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu(SLIGRL-OH)的束缚配体的合成激动剂肽及其酰胺化形式Ser- Leu-Ile-Gly-Lys-Val-amide(SLIGKV-NH2)Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-amide(SLIGRL-NH2)也被证明能够在没有酶促切割的情况下激活受体,因此,已被用作生物学工具来检测PAR2的生理功能。蛋白酶激活的受体-2,酰胺是G蛋白偶联受体(GPCR)的四个家族亚群之一,称为PAR。蛋白酶激活受体通过其独特的蛋白水解激活机制而区别于其他GPCR。对于PAR2,激活蛋白酶,例如胰蛋白酶,类胰蛋白酶和凝血因子VIIa和Xa,切割受体的特定胞外氨基末端结构域以揭示用于人和小鼠/大鼠PAR2的“栓系配体”,SLIGKV-和SLIGRL-,分别随后与受体的激活域相互作用,启动细胞内信号通路[1]。蛋白酶激活受体-2(PAR2)涉及几种炎症和自身免疫疾病的发病机理,并且在多种人组织和细胞中表达。 PAR2属于七个跨膜结构域受体蛋白家族,其被蛋白水解活化。酶促消化暴露出N末端配体序列,该序列在分子内与细胞外环II上的激活位点结合,启动G蛋白介导的细胞信号级联反应和核因子-κB(NF-κB)调控的基因转录[2] ]。
4、蛋白酶激活的受体-2,酰胺同类产品列表
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11160
Ibrutinib Racemate
PCI-32765 Racemate
936563-87-0
10mg
≥98%
MED11176
康普瑞汀
Combretastatin A4
117048-59-6
MED11167
LDV FITC
1207610-07-8
1mg
MED11141
环(-RGDfK)
Cyclo (-RGDfK)
161552-03-0
25mg
MED11157
凝血酶受体激活肽6
TRAP-6
141136-83-6
MED11172
LFM-A13
244240-24-2
50mg
MED11174
达普司他
Daprodustat(GSK1278863)
960539-70-2
5mg
MED11163
CWHM-12
1564286-55-0
100mg
MedBio客服1
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MedBio客服3
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MedBio客服5
MedBio客服6
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