Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Azacitidine物理参数:
常用名
阿扎胞苷
英文名
Azacitidine
CAS号
320-67-2
分子量
244.205
密度
2.1±0.1 g/cm3
沸点
534.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C8H12N4O5
熔点
226-232 °C (dec.)(lit.)
符号
GHS07, GHS08
信号词
Danger
2、Azacitidine物理化学性质:
4℃干燥保存。
它能迅速磷酸化并结合入RAN和DNA通过破坏核酸顺利翻译为蛋白质,而抑制了蛋白质的合成。此外它通过抑制乳清酸核苷酸脱羧酶而影响嘧啶的合成。它是作用于S期的细胞周期特异性药。
1、 摩尔折射率:51.08
2、 摩尔体积(cm3/mol):117.0
3、 等张比容(90.2K):376.2
4、 表面张力(dyne/cm):106.7
5、 极化率(10-24cm3):20.25
3、Azacitidine技术资料:
体外研究
与多种基因相关的未甲基化CpG岛在肿瘤中部分或完全甲基化,并可被5-氮杂胞苷重新激活[1]。 5-氮杂胞苷在相同浓度范围内作为朋友红白血病细胞红细胞分化的弱诱导剂,它们影响DNA甲基转移酶活性[2]。 5-氮杂胞苷抑制L1210细胞,ID50和ID90值分别为0.019和约0.15μg/ mL [3]。
体内研究
当动物暴露于5-氮杂胞苷(100mg / kg,ip)2小时或更长时间时,TdR-3H掺入被显着抑制[3]。
激酶实验
通过将细胞悬浮于给定体积的0.05mol / LTris-HCl缓冲液(pH 7.4)中,并用Biosonik以70%最大输出进行声波提取30秒,从培养物中的LI 210细胞中分离粗无细胞提取物。在Model L Spinco超速离心机中以105,000×g离心60分钟(4℃)后收集上清液。无细胞提取物的最终蛋白质浓度约为3mg / mL。提取物用作酶的来源。测量核糖核苷酸还原酶活性。酶单位定义为以1moleole / hr的速率催化dCMP合成的量。用于测量嘧啶核苷(CR)和脱氧核苷(TdR,CdR)激酶的测定系统基本上是Chu和Fischer描述的那些。然而,通过在沸水浴中加热2分钟终止反应,并根据Bach的方法分离磷酸化衍生物。将50μl等分试样施加到1英寸的二乙氨基乙基纸盘上,然后将其置于计数小瓶中并用0.5mL 0.5mol / LPCA洗脱。 1小时后,加入12mL Diotol,测定放射性。
4、Azacitidine同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11763
ML324
1222800-79-4
10mg
≥98%
MED11667
PHA-680632
398493-79-3
50mg
MED11755
EPZ004777 HCl
1380316-03-9
MED11669
GSK1070916
942918-07-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED11792
PFI 4
900305-37-5
MED11702
Lestaurtinib
111358-88-4
1mg
MED11790
Triacetyl Resveratrol
42206-94-0
25mg
MED11769
TC-E 5002
1453071-47-0
MED11658
LKB1 (AAK1 dual inhibitor)
1093222-27-5
5mg
MED11745
GSK J5 HCl(free base)
1394854-51-3
MedBio客服1
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