Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、sanguinarium chloride物理参数:
常用名
血根氯铵
英文名
sanguinarium chloride
CAS号
5578-73-4
分子量
367.783
密度
无资料
沸点
分子式
C20H14ClNO4
熔点
287-289 ºC
闪点
2、sanguinarium chloride物理化学性质:
3、sanguinarium chloride技术资料:
体外研究
Sanguinarine(SANG)诱导的细胞凋亡与JNK和NF-κB信号通路的激活有关。为了确定Sanguinarine对细胞活力的影响,用不同浓度的Sanguinarine刺激22B-cFluc细胞24小时,然后用CKK刺激细胞凋亡。进行-8测定。 Sanguinarine治疗以剂量依赖性方式降低22B细胞的增殖。同时,测量用不同剂量的血根碱处理的22B-cFluc细胞的胞质提取物,以使用Ac-DEVD-pNA检测细胞半胱天冬酶-3活性,所述Ac-DEVD-pNA是经验证的半胱天冬酶-3底物。 450 nm处的吸光度以剂量依赖性方式增加,表明Sanguinarine刺激的caspase-3活性增加[1]。
体内研究
为了评估Sanguinarine(SANG)在体内诱导的细胞凋亡,将22B-cFluc细胞皮下接种到裸鼠的一侧,并允许异种移植模型建立。用10mg / kg血根碱静脉内治疗小鼠。在处理后24,48和72小时,在用150mg / kg D-荧光素底物ip注射小鼠后进行生物发光成像。 Sanguinarine治疗早在初始治疗后48小时就会引起明显的发光信号增加。在整个实验过程中观察到持续的生物发光成像(BLI)强度增加。在处理后72小时,收集肿瘤并进行TUNEL染色以评估细胞凋亡。与对照肿瘤相比,Sanguinarine治疗组表现出明显更多的细胞凋亡,表明来自散发性凋亡细胞的绿色信号增加[1]。
激酶实验
使用胱天蛋白酶-3活性测定试剂盒测量胱天蛋白酶-3活性。简而言之,收集用不同浓度的血根碱(0.5μM,1μM,2μM,4μM)或对照DMSO处理的细胞,洗涤并在裂解缓冲液中在冰上裂解30分钟。然后通过以1,2000rpm离心10分钟收集上清液。向每个样品中加入Ac-DEVD-pNA(2mM)并在37℃下孵育1小时。最后使用分光光度计在405nm的波长下量化每个样品的光密度(OD)。 p-NA标准用于校准每个样品的caspase-3活性[1]。
4、sanguinarium chloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11654
CYT387 sulfate salt
1056636-06-6
100mg
≥98%
MED11714
DR 2313
284028-90-6
10mg
MED11804
LLY507
1793053-37-8
50mg
MED11648
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
1268524-70-4
5mg
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Sanguinarine chloride
20mg
MED11700
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131436-22-1
1mg
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UNC 2400
1433200-49-7
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1035227-44-1
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ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
1291074-87-7
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