Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Garcinol物理参数:
常用名
山竹子素
英文名
Garcinol
CAS号
78824-30-3
分子量
602.800
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
710.8±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C38H50O6
熔点
235-236ºC
闪点
397.6±29.4 °C
2、Garcinol物理化学性质:
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。冷藏。
正常条件下稳定,远离氧化物。
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.4
2、 氢键供体数量:5
3、 氢键受体数量:13
4、 可旋转化学键数量:10
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):183
6、 重原子数量:57
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:1520
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
3、Garcinol技术资料:
体外研究
Garcinol(10-50μM;24-72小时)能以时间和剂量依赖的方式抑制两种HNSCC细胞系(CAL27和UMSCC1)的增殖[3]。Garcinol(10-50μM;24-72小时)诱导HNSCC细胞凋亡[3]。藤黄醇(50μM;1-6小时)以时间依赖的方式抑制组成性IκBα的磷酸化和降解[3]。细胞增殖试验[3]细胞株:CAL27和UMSCC1细胞浓度:10、25、50μM培养时间:24、48和72小时结果:以时间和剂量依赖性方式抑制两株HNSCC细胞株的增殖。凋亡分析[3]细胞系:CAL27和UMSCC1细胞浓度:10、25、50μM孵育时间:24、48、72h结果:诱导HNSCC细胞凋亡。Western Blot分析[3]细胞系:CAL27细胞浓度:50μM孵育时间:1、2、4、6h结果:抑制磷酸化和结构IκBα降解,呈时间依赖性。
体内研究
加西诺(i.p.;1和2 mg/kg;5次/周,连续4周)可显著抑制肿瘤生长[3]。动物模型:5周龄无痛性nu/nu雄性小鼠皮下移植CAL27肿瘤[3]剂量:1和2mg/kg给药:I.p.;5次/周,连续4周结果:诱导肿瘤生长明显抑制。
4、Garcinol同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11738
Splitomicin
5690-03-9
50mg
≥98%
MED11736
Nanaomycin A
52934-83-5
5mg
MED11800
EPZ031686
1808011-22-4
MED11833
Ginkgolic Acid C15:1
22910-60-7
10mg
MED11715
EB 47
1190332-25-2
MED11685
GSK J4 HCl(free base)
1373423-53-0
10mM (in 1mL DMSO)
MED11778
GSK J5
1394854-51-3
MED11792
PFI 4
900305-37-5
MED11825
HLCL-61
1158279-20-9
MED11709
R8-T198wt
None
1mg
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