Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、For-Met-Leu-Phe-OH物理参数:
常用名
酪胺盐酸盐
英文名
For-Met-Leu-Phe-OH
CAS号
59880-97-6
分子量
437.553
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
783.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H31N3O5S
熔点
271-274 °C(lit.)
闪点
427.6±32.9 °C
2、For-Met-Leu-Phe-OH物理化学性质:
2-8℃
常温常压下稳定,避免接触水,氧化物
1、 摩尔折射率:41.21
2、 摩尔体积(m3/mol):124.3
3、 等张比容(90.2K):327.9
4、 表面张力(dyne/cm):48.3
5、 极化率(10-24cm3):16.34
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.5
2、 氢键供体数量:4
3、 氢键受体数量:5
4、 可旋转化学键数量:13
5、 互变异构体数量:8
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):125
7、 重原子数量:30
8、 表面电荷:0
9、 复杂度: 567
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:3
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、For-Met-Leu-Phe-OH技术资料:
体外研究
N-甲酰基-Met-Leu-Phe与其特异性细胞表面受体N-甲酰基肽受体(FPR)的结合引发不同级联的生化事件,最终导致细胞活化。 FPR是属于G蛋白偶联受体家族的化学引诱物受体。 N-甲酰基-Met-Leu-Phe促进成骨细胞定型并抑制成骨细胞分化条件下的脂肪形成承诺。 N-甲酰基-Met-Leu-Phe刺激成骨与成骨标志物和矿化的表达增加有关。 N-甲酰基-Met-Leu-Phe抑制过氧化物酶体增殖物激活受体-γ1的表达。 N-甲酰基-Met-Leu-Phe刺激的成骨分化是通过FPR1-磷脂酶C /磷脂酶D-Ca2 + - 钙调蛋白依赖性激酶II-ERK-CREB信号传导途径介导的[1]。 N-甲酰基-Met-Leu-Phe是一种细菌衍生肽,在人外周血单核细胞中诱导促炎细胞因子基因表达。细菌产物LPS和N-甲酰基-Met-Leu-Phe通过多种信号传导途径协同诱导炎症反应。 TLR4,IKKβ-IκBα和NF-κB信号通路参与通过p65核转位依赖性机制协同诱导TNF-α[2]。
体内研究
N-甲酰基-Met-Leu-Phe促进斑马鱼和兔子的骨形成。在超过80%的N-甲酰基-Met-Leu-Phe处理的斑马鱼中,在5dpf时明显的骨骼发育是明显的。用N-甲酰基-Met-Leu-Phe处理导致Runx2的表达增加。在N-Formyl-Met-Leu-Phe处理的颅盖骨中,骨髓间隙广泛形成,覆盖骨的结缔组织像骨膜一样致密[1]。 N-甲酰基-Met-Leu-Phe在体外介导从PMN释放钙卫蛋白。它以剂量依赖性方式诱导从PMN释放钙卫蛋白。在浓度为0.1-10.0nM的N-甲酰基-Met-Leu-Phe [3]中,保留总PMN钙卫蛋白的至少10%。
4、For-Met-Leu-Phe-OH同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12470
BAN ORL 24
475150-69-7
50mg
≥98%
MED12517
Phloretin
60-82-2
500mg
MED13118
RS 102895 hydrochloride
1173022-16-6
10mg
MED12600
Cisatracurium Besylate
96946-42-8
10mM (in 1mL DMSO)
MED13147
JTE 013
383150-41-2
1mg
MED13090
NNC 63-0532
250685-44-0
MED13170
ZK 756326
874911-96-3
25mg
MED13429
Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate)
None
MED12791
(+)-Igmesine hydrochloride
130152-35-1
MED12548
Fingolimod (FTY720)
162359-56-0
200mg
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400-186-1816