Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Meclinertant物理参数:
常用名
2-[[[1-(7-氯-4-喹啉)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基]羰基]氨基]-三环[3.3.1.13,7]癸烷-2-羧酸
英文名
Meclinertant
CAS号
146362-70-1
分子量
587.065
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
781.2±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C32H31ClN4O5
熔点
无资料
闪点
426.2±32.9 °C
2、Meclinertant物理化学性质:
3、Meclinertant技术资料:
体外研究
在体外,Meclientant(SR 48692)竞争性地抑制125I标记的神经降压素与不同物种脑组织中的高亲和力结合位点的结合,IC50值分别为0.99 nM(豚鼠)、4.0 nM(大鼠中脑细胞)、7.6 nM(转染克隆的高亲和力大鼠脑受体的COS-7细胞),13.7nm(新生小鼠脑)、17.8nm(新生人脑)、8.7nm(成年人脑)和30.3nm(HT-29细胞)。Meclientant也能从低亲和力的左旋卡托斯汀敏感结合位点置换125I标记的神经降压素,但浓度较高(成年小鼠脑34.8nm,成年大鼠脑82.0nm)[1]。在豚鼠纹状体切片中,Meclientant阻断了神经降压素刺激的[3H]多巴胺的K+诱发释放,其强度(IC50=0.46 nM)与其结合亲和力相关[1]。
体内研究
meclientant(SR 48692)在80μg/kg剂量下逆转了纹状体内注射神经降压素诱导的小鼠转身行为,并具有较长的作用时间(6小时)[1]。
4、Meclinertant同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12898
SHA 68
847553-89-3
50mg
≥98%
MED13132
2'-MeCCPA
205171-12-6
10mg
MED12563
GSK962040 hydrochloride
923565-22-4
MED12653
Tolvaptan
150683-30-0
5mg
MED13208
DSP-4
40616-75-9
100mg
MED13360
ACS 67
1088434-86-9
MED12821
α-CGRP (human)
90954-53-3
500ug
MED13357
Clenbuterol (hydrochloride)
21898-19-1
25mg
MED12487
GPR120 modulator 1
1050506-75-6
MED12876
JNJ 5207787
683746-68-1
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400-186-1816