Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、沙利度胺产品物理参数:
常用名
沙利度胺
英文名
Thalidomide
CAS号
50-35-1
分子量
258.229
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
509.7±43.0 °C at 760 mmHg
分子式
C13H10N2O4
熔点
269-271°C
闪点
262.1±28.2 °C
2、沙利度胺物理化学性质:
本品密封避光干燥保存。
1、 摩尔折射率:62.35
2、 摩尔体积(cm3/mol):171.7
3、 等张比容(90.2K):496.5
4、 表面张力(dyne/cm):69.9
5、 极化率(10-24cm3):24.71
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:8
6.拓扑分子极性表面积83.6
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:449
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、沙利度胺技术资料:
体外研究
沙利度胺最初作为一种镇静剂被推广,具有免疫调节,抗炎和抗血管生成的癌症特性,并且靶向ereblon(CRBN),它是cullin-4 E3泛素连接酶复合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分,其Kd为〜 250 nM [1]。沙利度胺(50μg/ mL)增强了依替替尼对PC9和A549细胞增殖的抗肿瘤活性,这种作用与细胞凋亡和细胞迁移有关。此外,沙利度胺和依替替尼抑制PC9细胞中的EGFR和VEGF-R2途径[3]。
体内研究
沙利度胺(100mg / kg,口服)抑制胶原沉积,下调α-SMA和I型胶原蛋白的mRNA表达水平,并显着降低RILF小鼠中的促炎细胞因子。沙利度胺通过抑制ROS和下调依赖于Nrf2状态的TGF-β/ Smad通路来减轻RILF [2]。沙利度胺(200 mg / kg,po)联合icotinib在携带PC9细胞的裸鼠体内显示出协同的抗肿瘤作用,抑制肿瘤生长并促进肿瘤死亡[3]。
4、沙利度胺同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11184
Z-DEVD-FMK
210344-95-9
25mg
≥98%
MED11275
p53/MDM2 Set I
None
1 Set
MED11303
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
NSC348884
81624-55-7
5mg
MED11277
来那度胺半水合物
Lenalidomide hemihydrate
847871-99-2
100mg
MED11236
Bax inhibitor peptide P5
579492-83-4
MED11216
4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物
NSC 207895 (XI-006)
58131-57-0
50mg
MED11328
COTI-2
1039455-84-9
MED11306
ReACp53
MED11336
AC-DEVD-AFC
Ac-DEVD-AFC
201608-14-2
10mg
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400-186-1816