Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Plerixafor物理参数:
常用名
盐酸普乐沙福
英文名
Plerixafor
CAS号
155148-31-5
分子量
830.500
密度
0.962g/cm3
沸点
657.5ºC at 760mmHg
分子式
C28H62Cl8N8
熔点
无资料
闪点
361.8ºC
2、Plerixafor技术资料:
体外研究
CXCR4抑制剂Plerixafor(AMD3100)是CXCL12介导的趋化性(IC50,5.7 nM)的有效抑制剂,其效力略好于其对CXCR4的亲和力。用CCX771或CXCL11处理细胞对CXCL12介导的MOLT-4或U937 TEM没有影响。相比之下,10μMPlerixafor抑制两种细胞系中CXCL12介导的TEM [1]。与CXCL12刺激的细胞相比,Plerixafor(10μM)处理的细胞显示出细胞增殖的适度减少,这些细胞没有达到统计学意义[2]。
体内研究
向UUO小鼠施用Plerixafor(2mg / kg)会加重肾间质T细胞浸润,导致促炎细胞因子IL-6和IFN-γ的产生增加,并且抗炎细胞因子IL-10的表达降低[3]。 。血管周围和间质纤维化在8周时被CXCR4拮抗剂Plerixafor(AMD3100)显着降低[4]。 LD50,小鼠,SC:16.3mg / kg; LD50,大鼠,SC:> 50mg / kg; LD50,小鼠和大鼠,IV注射:5.2mg / kg。
3、Plerixafor同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13188
BIBP 3226 trifluoroacetate
1068148-47-9
10mg
≥98%
MED12537
Methylprednisolone
83-43-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED12565
S1RA hydrochloride
1265917-14-3
MED12918
TC LPA5 4
1393814-38-4
50mg
MED13225
PSB 603
1092351-10-4
MED12888
TC-C 14G
656804-72-7
MED12786
GLP-2 (human)
223460-79-5
5mg
MED13365
13Z,16Z-Docosadienoic Acid
17735-98-7
5mg (solution)
MED12678
Methylprednisolone Sodium Succinate
2375-03-3
500mg
MED12651
SKI II
312636-16-1
100mg
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