Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、兰雪醌物理参数:
常用名
兰雪醌
英文名
Plumbagin
CAS号
481-42-5
分子量
188.17900
密度
1.354g/cm3
沸点
383.9ºC at 760 mmHg
分子式
C11H8O3
熔点
76-78ºC(lit.)
闪点
200.2ºC
2、兰雪醌物理化学性质:
温度-20℃下储存
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
1、 摩尔折射率:49.48
2、 摩尔体积(m3/mol):138.9
3、 等张比容(90.2K):382.0
4、 表面张力(dyne/cm):57.1
5、 极化率(10 -24cm 3):19.61
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:14
6.拓扑分子极性表面积54.4
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:317
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、兰雪醌技术资料:
体外研究
白花丹素(0,5,10和15μM)以剂量依赖性方式诱导前列腺癌细胞系如DU145,CWR22rv1和LNCaP的凋亡[1]。白花丹素(5,20μM)明显抑制PC3,DU145和CWR22rv1细胞的侵袭[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系:DU145,CWR22rv1,LNCaP和RWPE-1细胞浓度:0,5,10和15μM孵育时间:24小时结果:剂量依赖性诱导DU145,CWR22rv1和LNCaP凋亡,但显示对高达20μM的RWPE-1细胞没有影响。
体内研究
白花丹素(2mg / kg,腹腔注射,每周5天,持续11周)抑制雄性无胸腺裸鼠的肿瘤生长[1]。白花丹素(2mg / kg,腹腔注射,每周5天,持续11周)抑制PKCε的表达,抑制JAK-2和Stat3磷酸化,并激活小鼠中的Stat3,PCNA,VEGF和MMP-9 [1]。动物模型:携带DU145细胞的雄性无胸腺裸鼠[1]剂量:2mg / kg给药:细胞植入3天后IP,一周5天。结果:肿瘤生长延迟3周,小鼠肿瘤重量和体积减少。
4、兰雪醌同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11300
醋酸艾塞那肽
A-1155463
1235034-55-5
5mg
≥98%
MED11315
1,1-(9-(2-(异丙基氨基)乙基)-9h-咔唑-3,6-二基)二乙酮
CBL0137
1197996-80-7
1mg
MED11334
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
p-nitro-Cyclic Pifithrin-α
60477-38-5
25mg
MED11194
白桦脂酸
Betulinic acid
472-15-1
500mg
MED11206
SMIP004
143360-00-3
MED11215
NSC319726
NSC 319726
71555-25-4
MED11248
CP-31398 dihydrochloride
CP 31398 dihydrochloride
1217195-61-3
50mg
MED11251
NSC 19630
MIRA-1
72835-26-8
10mg
MED11271
AMG 232
AMG232
1352066-68-2
2mg
MED11237
Bax抑制肽V5
Bax inhibitor peptide V5
579492-81-2
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