Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、ethyl 8-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b]azepine-4-carboxylate物理参数:
常用名
4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸
英文名
ethyl 8-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b]azepine-4-carboxylate
CAS号
869363-13-3
分子量
476.86
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
429.5±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C25H15ClF2N4O2
熔点
无资料
闪点
213.5±28.7 °C
2、ethyl 8-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b]azepine-4-carboxylate物理化学性质:
3、ethyl 8-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b]azepine-4-carboxylate技术资料:
体外研究
MLN8054是一种ATP竞争性,可逆的重组Aurora A激酶抑制剂。与家族成员Aurora B相比,MLN8054对Aurora A的选择性提高了40倍.MLN8054在培养的人肿瘤细胞中选择性抑制Aurora A超过Aurora B. MLN8054处理导致G2 / M积累和纺锤体缺陷并抑制多种培养的人肿瘤细胞系中的增殖。 MLN8054有效抑制来自不同组织来源的细胞生长,IC50值范围为0.11至1.43μM[1]。用MLN8054处理培养的人肿瘤细胞显示出与衰老相关的许多形态和生化变化[2]。
体内研究
在携带HCT-116肿瘤的小鼠中,MLN8054处理剂量依赖性地抑制肿瘤生长。 MLN8054通常耐受性良好。 MLN8054还抑制裸鼠中PC-3肿瘤异种移植物的生长。 MLN8054治疗可抑制Aurora A,有丝分裂细胞的积累和体内细胞凋亡[1]。当以30mg / kg给药时,MLN8054选择性地抑制Aurora A激酶活性。在HCT116肿瘤组织中的这种剂量下,已经显示MLN8054抑制Aurora A自身磷酸化,并诱导Aurora B底物pHisH3的增加[2]。
3、ethyl 8-methoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[b]azepine-4-carboxylate同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11681
Resveratrol
501-36-0
500mg
≥98%
MED11677
3-aminobenzamide
3544-24-9
MED11782
Decernotinib(VX-509)
944842-54-0
2mg
MED11714
DR 2313
284028-90-6
1mg
MED11746
ME0328
1445251-22-8
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119757-73-2
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93718-83-3
100mg
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1038915-75-1
5mg
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