Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、GSK-J4物理参数:
常用名
N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸乙酯
英文名
GSK-J4
CAS号
1373423-53-0
分子量
417.504
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
581.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C24H27N5O2
熔点
无资料
闪点
305.3±30.1 °C
2、GSK-J4技术资料:
体外研究
GSK-J4在Flag-JMJD3转染的HeLa细胞中具有细胞活性,其中GSK-J4阻止JMJD3诱导的核H3K27me3免疫染色的丧失。施用GSK-J4增加未转染细胞中的总核H3K27me3水平。 GSK-J4显着降低了34种LPS驱动的细胞因子中16种的表达,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[1]。 GSK-J4(10,25 nM)作用于促进Treg细胞分化,改善Treg稳定性和抑制能力的DC,而不影响Th1和Th17细胞的分化[2]。 GSK-J4抑制KK6家族的H3K27me3去甲基化酶JMJD3和UTX。 GSK-J4抑制由TGF-β1诱导的JMJD3表达[3]。 GSK-J4抑制雌性胚胎干细胞中Xist,Nodal和HoxC13的H3K4去甲基化[4]。
体内研究
GSK-J4(0.5 mg / kg,ip)可显着降低实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型的严重程度并延缓其发病[2]。
3、GSK-J4同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11864
AGK7
304896-21-7
25mg
≥98%
MED11820
L002
321695-57-2
MED11651
Baricitinib phosphate
1187595-84-1
200mg
MED11786
UF 010
537672-41-6
10mg
MED11653
CX-6258
1202916-90-2
50mg
MED11703
NSC 33994
82058-16-0
MED11763
ML324
1222800-79-4
MED11701
Cucurbitacin I
2222-07-3
1mg
MED11740
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
None
MED11716
JW 55
664993-53-7
100mg
MedBio客服1
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