Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、NI-57物理参数:
常用名
NI-57
英文名
CAS号
1883548-89-7
分子量
无资料
密度
沸点
分子式
熔点
闪点
2、NI-57技术资料:
体外研究
NI-57是溴结构域和植物同源域指状物(BRPF)的抑制剂,BRPF1,BRPF2(BRD1)和BRPF3的IC50分别为3.1,46和140 nM。 NI-57结合BRPF1的BRD,Kd为31±2 nM,BRD1的Kd为110±13 nM,BRPF3的Kd为410±47 nM,而与BRD9的结合较弱(Kd 1000±130 nM) )通过等温滴定量热法测量。 NI-57对BRD9(IC50,520 nM)和BRD4(BD1)(IC50,3700 nM),TRIM24(IC50,1600 nM)的活性影响较小。 NI-57还抑制细胞核中的BRPF BRD,但对GI50s为10.4μM(NCI-H1703细胞),14.7μM(DMS114),15.6μM(HRA-19)的许多癌细胞系的增殖几乎没有影响, 16.6μM(RERF-LC-Sq1)。此外,对NI-57(10μM)的BRPF1的抑制使CCL-22的基因表达降低27.7±9.4%[1]。
体内研究
NI-57在小鼠中具有良好的口服生物利用度[1]。
激酶实验
将所有试剂在补充有0.05%CHAPS的推荐缓冲液(50mMHEPES,100mM NaCl,0.1%BSA; pH = 7.4)中稀释,并使其平衡至室温,然后加入板中。将4mL HIS标记的蛋白质加入到低体积的384孔板中,然后加入4mL缓冲液,非生物素化的肽,溶剂或化合物(NI-57等)。将板密封并在室温下孵育30分钟,然后加入4mL生物素化肽,再密封并再孵育30分钟。然后在低光条件下加入4mL链霉抗生物素蛋白包被的供体珠(25μg/ mL)和4μL镍螯合受体珠(25μg/ mL)。将板密封箔以防光,在室温下孵育60分钟,并使用AlphaScreenTM 680激发/ 570发射滤光器组在PHERAstar FS板读数器上读数。在GraphPad Prism 5中计算IC 50。在IC 50测定之前,将溶解在DMSO中的化合物(NI-57等)的结果相对于相应的DMSO对照标准化,其作为20μL反应体积中化合物的最终浓度给出[1 ]。
3、NI-57同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11734
α-Amanitin
23109-05-9
1mg
≥98%
MED11658
LKB1 (AAK1 dual inhibitor)
1093222-27-5
10mg
MED11838
PTP Inhibitor I
2491-38-5
50g
MED11757
MK-4827 Racemate
1038915-75-1
5mg
MED11780
C7280948
587850-67-7
10mM (in 1mL DMSO)
MED11676
Iniparib (BSI-201)
160003-66-7
50mg
MED11784
BG45
926259-99-6
100mg
MED11672
CCT129202
942947-93-5
MED11703
NSC 33994
82058-16-0
MED11667
PHA-680632
398493-79-3
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