Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、5-Aminosalicylic Acid物理参数:
常用名
5-氨基水杨酸
英文名
5-Aminosalicylic Acid
CAS号
89-57-6
分子量
153.135
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
380.8±32.0 °C at 760 mmHg
分子式
C7H7NO3
熔点
275-280 °C (dec.)(lit.)
闪点
184.1±25.1 °C
2、5-Aminosalicylic Acid物理化学性质:
本品应密封于4℃保存。
1、 摩尔折射率:39.30
2、 摩尔体积(cm3/mol):102.6
3、 等张比容(90.2K):310.2
4、 表面张力(dyne/cm):83.3
5、 极化率(10-24cm3):15.57
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积83.6
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:160
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、5-Aminosalicylic Acid技术资料:
体外研究
5-氨基水杨酸(5-ASA)是PPARγ的特异性激动剂,只有PPARγ而非PPARα或PPARδ诱导p65降解。 5-氨基水杨酸诱导p65蛋白的降解,表明PPARγ的E3泛素连接酶活性。 5-氨基水杨酸还在mRNA水平抑制PAK1,这暗示了独立于PPARγ配体激活的另外机制。 5-氨基水杨酸通过抑制PAK1阻断肠上皮细胞(IECs)中的NF-κB[1]。用不同浓度(10-1000μmol/ L)的5-氨基水杨酸(5-ASA)或尼美舒利预处理12-96小时,以剂量和时间依赖的方式抑制HT-29结肠癌细胞的生长。然而,5-氨基水杨酸或尼美舒利的抑制没有统计学意义。当用不同剂量的5-氨基水杨酸和尼美舒利预处理时,HT-29结肠癌细胞的生长受到剂量依赖性的抑制。组合的5-氨基水杨酸(终浓度100μM)和尼美舒利(终浓度10-1000μM)以剂量依赖性方式抑制HT-29结肠癌细胞的增殖,比相应剂量的尼美舒利更有效。类似地,组合尼美舒利(终浓度100μM)和5-氨基水杨酸(终浓度10-1000μM)也剂量依赖性地抑制这些细胞的增殖,比相应剂量的5-氨基水杨酸更有效[2]。
体内研究
5-氨基水杨酸(5-ASA)在异种移植肿瘤模型中具有抗肿瘤作用。为了评价5-氨基水杨酸的体内抗肿瘤作用,用50mM的5-氨基水杨酸每天处理植入HT-29结肠癌细胞的SCID小鼠连续21天。在治疗结束时,与仅用GW9662治疗的对照小鼠或小鼠相比,在接受5-氨基水杨酸的SCID小鼠中观察到肿瘤重量和体积减少80-86%。在5-氨基水杨酸处理10天后,已经可检测到5-氨基水杨酸的抗肿瘤作用。用5mM的5-氨基水杨酸处理的小鼠获得了类似的结果。通过同时腹膜内施用GW9662,在21天完全消除5-氨基水杨酸的抗肿瘤发生作用。因此,观察到的5-氨基水杨酸的抗肿瘤作用至少部分依赖于PPARγ[3]。
4、5-Aminosalicylic Acid同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13579
Cardamonin
19309-14-9
50mg
≥98%
MED13578
Ro 106-9920
62645-28-7
10mg
MED13591
6α-methyl-11β-Hydroxyprogesterone
2668-66-8
500mg
MED13607
Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO)
None
10x1ml
MED13525
Choline Fenofibrate
856676-23-8
200mg
MED13614
Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO)
MED13609
50x1ml
MED13596
(R)-Lisofylline
100324-81-0
5mg
MED13509
a-MSH, amide
10mM (in 1mL DMSO)
MED13600
Isoprinosine
36703-88-5
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