Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Curcumin物理参数:
常用名
姜黄素
英文名
Curcumin
CAS号
458-37-7
分子量
368.380
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
593.2±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C21H20O6
熔点
183 °C
闪点
209.7±23.6 °C
2、Curcumin物理化学性质:
密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。
1、 摩尔折射率:103.98
2、 摩尔体积(cm3/mol):293.6
3、 等张比容(90.2K):771.4
4、 表面张力(dyne/cm):47.6
5、 极化率(10-24cm3):41.22
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.2
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:6
4、 可旋转化学键数量:8
5、 互变异构体数量:49
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):93.1
7、 重原子数量:27
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:507
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:2
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
3、Curcumin技术资料:
体外研究
姜黄素部分通过激活核因子(红细胞-2相关)因子2(Nrf2)及其抗氧化剂和II期解毒酶发挥其化学预防作用[1]。姜黄素抑制T47D细胞生长,分别为24,48和72小时MTT测定的IC50为25,19和17.5μM。姜黄素和水飞蓟宾混合物对T47D细胞的IC50分别为17.5,15和12μM,暴露时间分别为24,48和72小时[2]。姜黄素(2.5-80μM)诱导AGS和HT-29细胞系中的凋亡细胞死亡,并且在AGS和HT-29细胞系中IC50分别为21.9±0.1,40.7±0.5μM。姜黄素诱导的细胞凋亡需要AGS和HT-29细胞中的半胱天冬酶活性。姜黄素诱导ER Ca2 +下降和线粒体Ca2 +超载[3]。姜黄素以剂量依赖性方式诱导LNCaP和PC-3细胞的G2 / M细胞周期停滞。姜黄素上调NF-κB抑制剂IkappaBalpha的蛋白质水平,下调c-Jun和AR的蛋白质水平[5]。
体内研究
与暴露于CMS的大鼠相比,姜黄素(10mg / kg,po)显着地防止了蔗糖消耗百分比的降低。姜黄素治疗可显着预防应激大鼠TNF-α和IL-6水平的升高[4]。姜黄素以20mg / kg(ip)降低p300 / CREB结合蛋白(CBP)在脑源性神经营养因子(BDNF)启动子上的结合,降低40mg / kg的BDNF启动子处P300 / CBP的结合,和在慢性压迫性损伤(CCI)大鼠中,在60mg / kg的BDNF启动子处,p300 / CBP和H3K9ac / H4K5ac的所有四种蛋白质均降低[6]。
4、Curcumin同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13525
Choline Fenofibrate
856676-23-8
10g
≥98%
MED13583
PS 1145 dihydrochloride
1049743-58-9
25mg
MED13615
Protease Inhibitor Cocktail (100X in DMSO, EDTA plus)
None
50x(1ml A + 1ml B)
MED13608
Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO)
1ml
MED13572
Cyclosporin D
63775-96-2
5mg
MED13517
Immunoglobulin M heavy chain (IGHM) fragment [Homo sapiens]
MED13592
PPM-18
65240-86-0
MED13553
Mesalamine
89-57-6
MED13511
alpha-1 antitrypsin fragment
10mg
MED13588
Cannabidiol dimethyl ether(solution)
1242-67-7
50mg (solution)
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