Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Parthenolide物理参数:
常用名
小白菊内酯
英文名
Parthenolide
CAS号
20554-84-1
分子量
248.318
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
394.1±42.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H20O3
熔点
115-116ºC(lit.)
闪点
166.3±22.5 °C
2、Parthenolide物理化学性质:
2-8℃
1、 摩尔折射率:68.13
2、 摩尔体积(cm3/mol):219.6
3、 等张比容(90.2K):547.6
4、 表面张力(dyne/cm):38.6
5、 极化率(10-24cm3):27.00
1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.3
2、氢键供体数量:0
3、氢键受体数量:3
4、可旋转化学键数量:0
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):38.8
7、重原子数量:18
8、表面电荷:0
9、复杂度:437
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:4
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:1
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、Parthenolide技术资料:
体外研究
小白菊内酯(PTL)对NSCLC细胞Calu-1,H1792,A549,H1299,H157和H460具有剂量依赖性生长抑制作用。在测试的肺癌细胞中,小白菊内酯可以浓度和时间依赖性方式诱导凋亡蛋白如CASP8,CASP9,CASP3和PARP1的切割,表明在小白菊内酯暴露后触发细胞凋亡。除诱导细胞凋亡外,小白菊内酯还在A549细胞中以浓度依赖性方式诱导G0 / G1细胞周期停滞,在H1792细胞中诱导G2 / M细胞周期停滞[2]。
体内研究
只有具有抗炎特征的HDAC抑制剂小白菊内酯在Phb1 KO肝细胞中显示出有效的抗细胞凋亡作用。实际上,TSA和小白菊内酯处理的肝细胞显示FXR水平增加,CYP7A1,HDAC4,TNFα,TRAIL和Bax水平降低,表明胆汁酸作为特异性HDAC抑制作用的毒性作用较小,导致Phb1的衰减。 KO肝细胞凋亡反应。重要的是,在Phb1 KO小鼠中,小白菊内酯对BDL后的肝损伤具有保护作用。实际上,小白蛋白治疗导致BDL后死亡率降低,并伴有较低的细胞凋亡反应,如坏死区域减少,Tunel染色以及ALT降低所示(8431±957 vs.4225±210)与对照Phb1 KO小鼠相比,U / L)和AST(4805±300 vs.2242±438 U / L)活性[3]。
4、Parthenolide同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13512
alpha-1 antitrypsin fragment 235-243 [Homo sapiens]/[Papio hamadryas]/[Cercopithecus aethiops]
None
10mg
≥98%
MED13583
PS 1145 dihydrochloride
1049743-58-9
25mg
MED13613
Phosphatase Inhibitor Cocktail (2 Tubes, 100X)
100x(1ml A + 1ml B)
MED13537
Bay 11-7821(BAY 11-7082)
19542-67-7
100mg
MED13521
Malotilate
59937-28-9
5mg
MED13601
IKK-16 (hydrochloride)
1186195-62-9
MED13595
Bradykinin (acetate)
6846-03-3
MED13522
Bardoxolone
218600-44-3
500mg
MED13563
Poly(I:C)
24939-03-5
50mg
MED13570
CU CPT 22
1416324-85-0
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