Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Honokiol物理参数:
常用名
和厚朴酚
英文名
Honokiol
CAS号
35354-74-6
分子量
266.334
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
400.1±40.0 °C at 760 mmHg
分子式
C18H18O2
熔点
87.5ºC
闪点
184.0±21.9 °C
2、Honokiol物理化学性质:
密封、0 ºC以下保存
常规情况下不会分解,没有危险反映
1.疏水参数计算参考值(XlogP):5
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:33
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:325
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Honokiol技术资料:
体外研究
和厚朴酚(0,12.5,25和50μM)抑制GBM细胞的生长并诱导细胞凋亡,针对30μMBBTRG-05MG细胞的IC50为IC50。和厚朴酚诱导的GBM细胞凋亡与Rb蛋白的下调和PARP和Bcl-x的裂解(S / L)有关。和厚朴酚(50μM)可增加GBM细胞中自噬标记物的水平[1]。和厚朴酚具有抗癌作用,MDA-MB-231,MDA-MB-468和MDA-MB-453细胞系的IC50值分别为16.99±1.28μM,15.94±2.35μM和20.11±3.13μM。和厚朴酚(3,10μM)在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显着抑制作用[2]。和厚朴酚(0.1-1.0μM)特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤的人血小板聚集,但不抑制其他激动剂。和厚朴酚(0.6和1.0μM)可以浓度依赖性地抑制洗涤的人血小板中胶原诱导的ATP释放反应。和厚朴酚特异性抑制血小板聚集和用convulxin刺激的Lyn,PLCγ2和PKC的磷酸化。和厚朴酚(5,10μM)显着抑制convulxin刺激的MAPKs和Akt活化[3]。和厚朴酚(10,20μM)以剂量依赖性方式增加ERK1 / 2磷酸化,这取决于CaMK II的激活[4]。
体内研究
Honokiol-NM(40 mg / kg,po)产生优异的抗癌作用,PCNA,Cyclin D1和切割的caspase 3表达在这个治疗组中显着改变了2.12,1.92和1.68倍[2]。
4、Honokiol同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13618
Luteolin
491-70-3
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED13543
HG-9-91-01
1456858-58-4
100mg
MED13510
Papain Inhibitor
70195-20-9
10mg
50mg
MED13519
ovalbumin (324-338) [Gallus gallus]/[Coturnix coturnix]
None
1mg
MED13605
Protease Inhibitor Cocktail(EDTA-Free,100X in DMSO)
1ml
MED13515
immunoglobulin light chain variable region fragment [Homo sapiens]
MED13612
Phosphatase Inhibitor Cocktail 3 (100X in DMSO)
50x1ml
MED13589
NF-κB Activation Inhibitor III
380623-76-7
25mg
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816