Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Triptolide物理参数:
常用名
雷公藤甲素
英文名
Triptolide
CAS号
38748-32-2
分子量
360.401
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
601.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C20H24O6
熔点
226-227°C
闪点
220.7±25.0 °C
2、Triptolide技术资料:
体外研究
雷公藤内酯醇诱导培养的和原发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)B细胞凋亡。用雷公藤内酯醇处理CD19 + B细胞诱导培养的和原代CLL细胞中细胞凋亡的剂量依赖性增加。雷公藤内酯对高风险(n = 5)和低风险CLL(n = 12)B细胞(10至50nM范围)具有选择性毒性,同时大部分保留正常B细胞(n = 5)。与热休克诱导的HSP转录的抑制一致,用雷公藤内酯醇治疗可减轻热休克诱导的HSPs表达[1]。雷公藤内酯是一种来自中国植物雷公藤(Tripterygium wilfordii)的天然产物,据报道其在广泛的癌症中具有抗肿瘤作用。雷公藤内酯以剂量依赖性方式抑制MDM2表达,即使在急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中跨越20-100nM的低浓度也是如此。雷公藤内酯在具有天然MDM2过表达的所有8种细胞系中表现出强烈的细胞毒活性,IC50值范围为47至73nM。雷公藤内酯对表达非常低水平的MDM2的EU-4细胞表现出更少的细胞毒性作用,而当MDM2稳定转染时它有效地杀死这些细胞(IC50值:725nM对88nM)[2]。将分化的PC12细胞与不同浓度的雷公藤内酯(0.01,0.1和1nM)在10μMAβ25-35存在下孵育24小时,并使用MTT测定法检测雷公藤内酯醇的作用。结果显示Aβ25-35可降低细胞活力,当用雷公藤内酯醇处理时,分化的PC12细胞的活力显着增加。结果表明,雷公藤内酯可以减轻Aβ25-35引起的细胞损伤,这意味着雷公藤内酯具有神经保护作用[3]。
体内研究
接受静脉内剂量后,雷公藤内酯(TP)血浆浓度在小鼠中迅速下降。注射2小时后,雷公藤内酯浓度降至低于所有三组的定量下限。在对照组和治疗组之间进行参数比较,以评估P-gp抑制对雷公藤内酯醇暴露和消除的影响。用mdr1a-siRNA处理可显着增强雷公藤内酯血浆暴露,Cmax从413±74增加到510±94 ng / mL(P <0.05),AUC从103.5±9.6增加到154.3±30.2 ng•h / mL (P <0.05)。在伴随Tariquidar的同时,AUC显着增加,从对照的103.5±9.6到雷公藤内酯+ Tariquidar组的145.9±24.6 ng•h / mL(P <0.05)。因此,小鼠雷公藤内酯的总体清除率显着下降,从对照的9564±1024.2 mL / min / kg降至6576.4±1438.5(P <0.05)和5755.4±1200.1 mL / min / kg(P <0.05)。雷公藤内酯+ Tariquidar和Triptolide + mdr1a-siRNA组分别为[4]。
3、Triptolide同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13620
Piceatannol
10083-24-6
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED13559
IKKε-IN-1
1292310-49-6
5mg
MED13610
Phosphatase Inhibitor Cocktail 1 (100X in DMSO)
None
10x1ml
MED13543
HG-9-91-01
1456858-58-4
2mg
MED13548
IMD 0354
978-62-1
10mg
MED13544
Resiquimod (R-848)
144875-48-9
MED13599
(±)-Lisofylline
6493-06-7
MED13578
Ro 106-9920
62645-28-7
50mg
MED13566
Pam2CSK4
868247-72-7
1mg
MED13577
MK 886
118414-82-7
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