Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Veliflapon物理参数:
常用名
Veliflapon
英文名
CAS号
128253-31-6
分子量
361.43400
密度
1.242g/cm3
沸点
555.4ºC at 760mmHg
分子式
C23H23NO3
熔点
无资料
闪点
289.7ºC
2、Veliflapon物理化学性质:
3、Veliflapon技术资料:
体外研究
Veliflapon(BAY X 1005;DG-031)有效抑制A23187刺激的大鼠、小鼠和人白细胞(IC50s分别为0.026、0.039和0.22μM)中LTB4的合成,以及调理酵母多糖刺激的小鼠腹腔巨噬细胞中LTC4(IC50为0.021μM)的形成[2]。
体内研究
Veliflapon(BAY X 1005;DG-031;饮食;18.8mg/kg/天,持续16周)抑制动脉粥样硬化形成[3]。在花生四烯酸诱导的小鼠耳部炎症试验中,局部(18μg/ear)和口服(48.7 mg/kg)后的维利福具有抗水肿作用[3]。在大鼠全血离体白三烯B4抑制试验中,维利福平有效(分别在1小时和5小时时为11.8和6.7 mg/kg p.o.),且作用持续时间长(ED40为16小时,70 mg/kg p.o.)[3]。动物模型:雌性apoE/LDLR-DKO小鼠模型[3]剂量:18.8mg/kg给药:饮食;16周内每天给药结果:抑制动脉粥样硬化形成。
4、Veliflapon同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13586
MRT67307
1190378-57-4
50mg
≥98%
MED13544
Resiquimod (R-848)
144875-48-9
MED13515
immunoglobulin light chain variable region fragment [Homo sapiens]
None
1mg
MED13550
Caffeic Acid Phenethyl Ester
104594-70-9
200mg
MED13578
Ro 106-9920
62645-28-7
10mg
MED13542
HPGDS inhibitor 1
1033836-12-2
5mg
MED13554
Sodium salicylate
54-21-7
50g
MED13560
PR 39 (porcine)
139637-11-9
500ug
MED13580
RWJ 21757
121288-39-9
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400-186-1816