Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Bardoxolone物理参数:
常用名
2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9-二烯-28-酸
英文名
Bardoxolone
CAS号
218600-44-3
分子量
491.661
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
632.9±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C31H41NO4
熔点
无资料
闪点
336.6±31.5 °C
2、Bardoxolone物理化学性质:
3、Bardoxolone技术资料:
体外研究
Bardoxolone甲基,一种新型合成三萜类化合物和抗氧化剂炎症调节剂,有效诱导Nrf2并抑制NF-κB和Janus激活的激酶/ STAT信号传导。 Bardoxolone methyl已被证明可诱导癌细胞分化,抑制增殖并诱导细胞凋亡[2]。
体内研究
来自Bardoxolone甲基处理的猴子的肾切片显示出降低的巨蛋白蛋白表达,尽管各组中mRNA表达相似。通过光密度测定分析证实了巨蛋白蛋白质表达的可视化降低,其证明Bardoxolone甲基施用显着降低猴肾中巨蛋白蛋白质的表达。 Bardoxolone甲基给药不影响肾脏中cubilin的蛋白质表达或肾脏中cubilin的mRNA表达。给予Bardoxolone methyl的猴子肌酐清除率与基线和载体治疗的动物在第28天显着不同.Bardoxolone甲基给药28天后,从24小时尿液中测定尿白蛋白与肌酐比值(UACRs)与接受载体的动物相比,收集量显着增加。值得注意的是,载体处理动物的UACR降低了53.3%,而巴多索隆甲基处理的猴子降低了27.9%[3]。在HFD喂养(HFD / BARD)期间给雄性C57BL / 6J小鼠口服BARD,仅喂食高脂肪饮食(HFD),或喂食低脂饮食(LFD)21周。与LFD小鼠相比,HFD小鼠F4 / 80冠状结构的数量显着增加(+ 95%; p <0.001),这被BARD有效预防(-50%; p <0.01)。类似地,与LFD小鼠相比,HFD小鼠中F4 / 80间质巨噬细胞的数量显着高98%(p <0.001),与HFD / BARD小鼠相比,显着高出32%(p <0.01)[4]。
4、Bardoxolone同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13572
Cyclosporin D
63775-96-2
5mg
≥98%
MED13610
Phosphatase Inhibitor Cocktail 1 (100X in DMSO)
None
100x1ml
MED13606
Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 200X in DMSO)
50x1ml
MED13510
Papain Inhibitor
70195-20-9
MED13587
2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone(solution)
1309371-03-6
5mg (solution)
MED13513
egg white lysozyme (19-36) [Gallus gallus]
25mg
MED13619
Andrographolide
5508-58-7
500mg
MED13613
Phosphatase Inhibitor Cocktail (2 Tubes, 100X)
1ml A + 1ml B
MED13520
transferrin fragment
MED13611
Phosphatase Inhibitor Cocktail 2 (100X in ddH2O)
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816