Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、PD153035物理参数:
常用名
PD153035
英文名
CAS号
153436-54-5
分子量
360.205
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
472.1±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C16H14BrN3O2
熔点
无资料
闪点
239.3±28.7 °C
2、PD153035物理化学性质:
3、PD153035技术资料:
体外研究
PD153035抑制A431人类表皮样癌细胞中EGF刺激的受体自身磷酸化,IC50为14 nM [1]。 PD 153035对PDGFR,FGFR,CSF-1受体,胰岛素受体或src酪氨酸激酶的影响很小,浓度高达50μM。 PD 153035在成纤维细胞或人表皮样癌细胞中以低纳摩尔浓度快速抑制EGF受体的自磷酸化,并选择性地阻断EGF介导的细胞过程,包括有丝分裂发生,早期基因表达和致癌转化[2]。 PD153035引起EGF受体阳性细胞系的剂量依赖性生长抑制,从小于微摩尔浓度开始,并且在大多数情况下IC50小于1pM [3]。
体内研究
单次ip剂量为80mg / kg后,血浆和肿瘤中的PD153035水平在15分钟内升至50和22μM。虽然PD 153035的血浆水平在3小时内降至1μM以下,但在肿瘤中它仍保持在微摩尔浓度至少12小时。 EGF受体的酪氨酸磷酸化在肿瘤中迅速被抑制80-90%[4]。
4、PD153035同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13698
Mutant EGFR inhibitor
1421373-62-7
2mg
≥98%
MED13697
AST-1306 TsOH
1050500-29-2
5mg
MED13712
RO8191
691868-88-9
MED13680
Butein
487-52-5
10mM (in 1mL DMSO)
MED13699
AZD-9291
1421373-65-0
10mg
MED13703
TCS-PIM-1-4a
327033-36-3
MED13678
Stattic
19983-44-9
25mg
MED13675
WZ4002
1213269-23-8
MED13676
WZ8040
1214265-57-2
MED13693
PD153035 hydrochloride
50mg
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400-186-1816