Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
尿石素A常用名称:尿石素A;Urolithin A;3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮;
1、尿石素A用途:
Urolithin A是具有抗氧化和抗增殖作用的鞣花酸的肠代谢物; 抑制T24和Caco-2细胞的生长的IC50值分别为43.9和49 μM。
2、尿石素A物理参数:
常用名
尿石素A
英文名
Urolithin A
CAS号
1143-70-0
分子量
228.20000
密度
1.516g/cm3
沸点
527.9ºC at 760 mmHg
分子式
C13H8O4
熔点
无资料
闪点
214.2ºC
3、尿石素A物理化学性质:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:16
6.拓扑分子极性表面积66.8
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:317
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
4、尿石素A技术资料:
体外研究
尿石素可主要抑制前列腺癌和结肠癌细胞的生长。尿石素A增加Phospho-p38 MAPK的mRNA和蛋白质表达,并降低T24细胞中MEKK1和Phospho-c-Jun的mRNA和蛋白质表达。 Caspase-3也被激活,PPAR-γ蛋白表达在药物诱导的细胞凋亡中增加[1]。与对照细胞相比,尿石素A在24和48小时处理50和100μM后在G2 / M和S期发挥剂量和时间依赖性显着停滞。它诱导50和100μM的细胞凋亡[2]。尿石素A对HepG2细胞显示出有效的抗增殖活性。当尿石素A诱导细胞死亡时,β-连环蛋白,c-Myc和细胞周期蛋白D1的表达降低,TCF / LEF转录激活显着下调。尿石素A还可增加p53,p38-MAPK和caspase-3的蛋白表达,但抑制NF-κBp65和其他炎症介质的表达[3]。
体内研究
口服尿石素A后1小时爪水肿体积减少。此外,治疗小鼠血浆显示出显着的氧自由基抗氧化能力(ORAC)评分,口服尿石素后1小时血浆中未结合形式的高水平A [4]。
3、尿石素A同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED21688
δ-CEHC
84599-16-6
5mg
≥98%
MED20091
Atomoxetine HCl
82248-59-7
10mM (in 1mL DMSO)
MED21332
Antimycin A1
642-15-9
500ug
MED20498
Linoleic Acid
60-33-3
500mg
MED21360
2-(4-Pyridyl)-4-methyl-thiazole-5-Carboxylic Acid
144060-98-0
1g
MED19738
H-Tyr(tBu)-OMe.HCl
51482-39-4
100g
MED19651
Boc-Ser-OH.H2O
204191-40-2
MED20140
Ademetionine
29908-03-0
MED21006
Sodium Oxamate
565-73-1
10g
MED22272
Seco Rapamycin (sodium salt)
148554-65-8
5、尿石素A英文别名:
6、尿石素A参考文献:
Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.
González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.
Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.
Ishimoto H, et al. In vivo anti-inflammatory and antioxidant properties of ellagitannin metabolite urolithin A. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 1;21(19):5901-4.
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