Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Penicillin G Sodium Salt物理参数:
常用名
青霉素钠
英文名
Penicillin G Sodium Salt
CAS号
69-57-8
分子量
356.372
密度
1.41
沸点
663.3ºC at 760 mmHg
分子式
C16H17N2NaO4S
熔点
209-212°C
闪点
无资料
2、Penicillin G Sodium Salt物理化学性质:
有吸湿性,遇酸;碱;氧化剂;青霉素酶等均能使青霉素的β-内酰胺环打开而失效。结晶青霉素钠盐性质较稳定,其水溶液在室温放置易失效,不能煮沸消毒。无臭或微有特异性臭。青霉素G的抗菌素价以国际单位(U)表示,一个国际单位等于0.6ug的纯结晶青霉素钠盐的抗菌活性。
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积115
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:536
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:3
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
3、Penicillin G Sodium Salt技术资料:
体外研究
青霉素G钠盐-TEM-1体系的紫外 - 可见(UV-Vis)吸收光谱与青霉素G钠盐和TEM-1β-内酰胺酶的紫外 - 可见(UV-Vis)吸收光谱明显不同,表明青霉素G钠之间形成新的复合物。盐和TEM-1β-内酰胺酶。随着青霉素G钠盐浓度的增加,TEM-1β-内酰胺酶的紫外 - 可见吸收增加,并发生轻微的红移,表明青霉素G钠盐与TEM-1β-内酰胺酶之间的相互作用导致微妙的构象。 TEM-1β-内酰胺酶的变化[1]。
体内研究
在Logistic回归模型中,对照组阳性拭子的概率比用青霉素G钠盐处理的猪高1.6倍(P <0.05)。在对照组中,每个平板具有10至99个菌落的拭子与每个平板具有零的风险相比,是用青霉素G钠盐处理的猪的2.3倍(P = 0.022)[2]。
激酶实验
在278K,将各种浓度的青霉素G钠盐,头孢氨苄和头孢西丁溶液加入到TEM-1β-内酰胺酶溶液(5×10-6M)中。三种抗生素的浓度从0逐渐增加到25×10-6M。在混合和相互作用2分钟后,在具有2nm狭缝的分光光度计上记录紫外 - 可见(UV-Vis)吸收光谱。使用0.02M磷酸盐缓冲液(pH7.0)作为参考[1],扫描速度为400nm / min。
4、Penicillin G Sodium Salt同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13842
Streptavidin-Cy5
None
1mL(0.5mg/mL)
≥98%
MED13834
Cefpodoxime Proxetil
87239-81-4
5mg
MED13780
Clindamycin
18323-44-9
1g
MED13801
Tobramycin
32986-56-4
50mg
MED13778
Ceftriaxone Sodium Trihydrate
104376-79-6
MED13809
Lincomycin HCl
859-18-7
5g
100mg
MED13825
Tylosin tartrate
74610-55-2
MED13815
Nalidixic acid
389-08-2
10mM (in 1mL DMSO)
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