Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、1,9-Pyrazoloanthrone物理参数:
常用名
吡唑蒽酮
英文名
1,9-Pyrazoloanthrone
CAS号
129-56-6
分子量
220.226
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
489.3±14.0 °C at 760 mmHg
分子式
C14H8N2O
熔点
281~282℃
闪点
246.8±26.5 °C
2、1,9-Pyrazoloanthrone物理化学性质:
低毒,长期接触可引起皮肤过敏等症状,操作人员应穿工作服。操作时应避免与皮肤直接接触。
1、 摩尔折射率:64.29
2、 摩尔体积(cm3/mol):150.4
3、 等张比容(90.2K):451.4
4、 表面张力(dyne/cm):80.9
5、 极化率(10-24cm3):25.48
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.7
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积45.8
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:343
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、1,9-Pyrazoloanthrone技术资料:
体外研究
SP600125是一种ATP竞争性JNK2抑制剂,Ki值为0.19±0.06μM。 SP600125抑制c-Jun的磷酸化,在Jurkat T细胞中IC50为5μM至10μM。在CD4 +细胞中,例如从人脐带或外周血中分离的Th0细胞,SP600125阻断细胞活化和分化,并抑制炎症基因COX-2,IL-2,IL-10,IFN-γ和TNF-α的表达。 ,IC50为5μM至12μM[1]。在小鼠β细胞中,MIN6,SP600125(20μM)诱导p38 MAPK的磷酸化及其下游CREB依赖性启动子激活[2]。在HCT116细胞中,SP600125(20μM)阻断G2期至有丝分裂转变并诱导核内复制。 SP600125的这种能力与JNK抑制无关,但由于其抑制Aurora A和Polo样激酶1上游的CDK1-细胞周期蛋白B激活[3]。
体内研究
以15或30mg / kg静脉内施用SP600125显着抑制TNF-α血清水平,而口服施用剂量依赖性地阻断TNF-α表达,在口服30mg / kg时观察到显着抑制[1]。 SP600125在体内减轻LPS诱导的大鼠ALI。 SP600125组大鼠BALF中TNF-α和IL-6的表达水平显着降低[4]。
4、1,9-Pyrazoloanthrone同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13943
PF-3644022
1276121-88-0
10mg
≥98%
MED13926
GDC-0623
1168091-68-6
5mg
MED13909
VX-11e
896720-20-0
MED13954
Anisomycin
22862-76-6
MED13986
IQ 3
312538-03-7
50mg
MED13963
L-779,450
303727-31-3
MED13912
LY2228820
862507-23-1
10mM (in 1mL DMSO)
MED13902
Cobimetinib (racemate)
934662-91-6
MED13968
ML 786 dihydrochloride
1237536-18-3
25mg
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816