Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Anisomycin物理参数:
常用名
茴香霉素
英文名
Anisomycin
CAS号
22862-76-6
分子量
265.305
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
398.7±42.0 °C at 760 mmHg
分子式
C14H19NO4
熔点
140-141ºC
闪点
194.9±27.9 °C
2、Anisomycin物理化学性质:
放入紧密的贮藏器内,储存在阴凉,干燥的地方
常温常压下稳定
1、 摩尔折射率:70.46
2、 摩尔体积(cm3/mol):218.6
3、 等张比容(90.2K):577.8
4、 表面张力(dyne/cm):48.7
5、 极化率(10-24cm3):27.93
1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.9
2、氢键供体数量:2
3、氢键受体数量:5
4、可旋转化学键数量:5
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):67.8
7、重原子数量:19
8、表面电荷:0
9、复杂度:302
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:3
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、Anisomycin技术资料:
体外研究
为了检查JNK是否在PC-12细胞中的粘菌素诱导的神经毒性中具有核心作用,在该研究中使用SP600125(JNK的高选择性抑制剂)和Anisomycin(强效激活剂)。为了选择合适的浓度,分别用一系列SP600125(0-80μM)和Anisomycin(0-20μM)处理PC-12细胞24小时。结果显示,SP600125处理以浓度依赖性方式显着降低细胞存活率,在大于20μM的浓度下观察到(p <0.01)。类似地,通过Anisomycin处理(≥8μM)抑制细胞活力(p <0.05)[1]。
体内研究
TNFRp55 / p75的破坏减弱了Anisomycin诱导的心室功能改善。 Anisomycin导致左心室发展压力(LVDP)的改善,其在TNFR p55 / p75破坏的动物中消失。此外,通过删除TNFR p55 / p75消除了野生型动物中的Anisomycin诱导的LVEDP改善。同样地,TNFR p55 / p75的破坏消除了通过预处理Anisomycin引起的速率压力产物(RPP)的回收。与对照野生型小鼠相比,没有使用Anisomycin处理的TNFR p55 / p75 - / - 小鼠在心脏功能恢复方面没有显示出差异。野生型和TNFR p55 / p75缺陷小鼠的心率没有显着差异。为了观察Nox2是否参与Anisomycin诱导的心肌保护,用Anisomycin处理Nox2缺陷型小鼠。与野生型小鼠相比,在Nox2 - / - 小鼠中消除了在Anisomycin处理的小鼠中LVEDP的改善。此外,在Nox2 - / - 小鼠中减轻了用Anisomycin处理的野生型小鼠中RPP的恢复。与野生型对照小鼠相比,没有使用Anisomycin处理的Nox2 - / - 小鼠在心脏功能恢复方面没有显示出差异[2]。
4、Anisomycin同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13918
AZD8330
869357-68-6
50mg
≥98%
MED13940
10Z-Hymenialdisine
82005-12-7
1mg
MED13931
Refametinib
923032-37-5
10mg
MED13921
PD 169316
152121-53-4
MED13912
LY2228820
862507-23-1
25mg
MED13944
HI TOPK 032
487020-03-1
MED13975
8-Bromo-cAMP, sodium salt
76939-46-3
MED13897
AS 602801
848344-36-5
10mM (in 1mL DMSO)
MED13991
PD 184161
212631-67-9
MedBio客服1
MedBio客服2
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MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816