Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、AS 602801物理参数:
常用名
(1,3-苯并噻唑-2-基)[2-[4-[(吗啉-4-基)甲基]苄氧基]嘧啶-4-基]乙腈
英文名
AS 602801
CAS号
848344-36-5
分子量
457.547
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
666.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C25H23N5O2S
熔点
无资料
闪点
356.9±34.3 °C
2、AS 602801物理化学性质:
3、AS 602801技术资料:
体外研究
Bentamapimod(AS 602801)处理诱导细胞死亡并因此以剂量依赖性方式降低所有三种细胞系中活细胞的数量,表明Bentamapimod(AS 602801)可具有针对肿瘤细胞的选择性细胞毒活性。 Bentamapimod(AS 602801)对血清培养的非干细胞癌细胞和源自人胰腺癌,非小细胞肺癌,卵巢癌和胶质母细胞瘤的癌症干细胞均表现出细胞毒性,其浓度不会降低正常人成纤维细胞的活力。 。 Bentamapimod(AS 602801)也抑制了Bentamapimod(AS 602801)治疗中存活的癌症干细胞的自我更新和肿瘤起始能力[2]。
体内研究
用含有30mg / kg Bentamapimod(AS 602801)的子宫内膜异位症(BWE)妇女活检的裸鼠的裸鼠处理导致病变29%消退。单独使用醋酸甲羟孕酮(MPA)或黄体酮(PR)不会导致BWE病变消退,但将10 mg / kg Bentamapimod(AS 602801)与MPA联合使用可导致38%的病变消退。在人子宫内膜器官培养物(来自健康女性)中,用Bentamapimod(AS 602801)或MPA处理将基质金属蛋白酶-3(MMP-3)释放到培养基中。在用BWE建立的器官培养物中,PR或MPA不能抑制MMP-3分泌,而单独的AS 602801或MPA + Bentamapimod(AS 602801)抑制MMP-3的产生。在自体大鼠子宫内膜异位症模型中,与GnRH拮抗剂Antide相比,AS 602801导致病变48%消退(84%)。 Bentamapimod(AS 602801)减少子宫内膜异位病变中的炎性细胞因子,而同侧角的细胞因子水平不受影响。此外,Bentamapimod(AS 602801)增强自然杀伤细胞活性,对子宫没有明显的负面影响[3]。
4、AS 602801同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13919
ZM336372
208260-29-1
5mg
≥98%
MED13907
SB 239063
193551-21-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED13898
BRAF inhibitor
918505-61-0
50mg
25mg
MED13923
OTS514
1338540-55-8
MED13908
Trametinib DMSO solvate
1187431-43-1
MED13928
B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride
1191385-19-9
10mg
MED13977
KT 5720
108068-98-0
500ug
MED13961
Rp-8-Br-PET-cGMPS
185246-32-6
MED13925
MEK Inhibitor Set
None
1 Set
MedBio客服1
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MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816