Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、JNK-IN-7物理参数:
常用名
3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]-N-[4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺
英文名
JNK-IN-7
CAS号
1408064-71-0
分子量
493.560
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C28H27N7O2
熔点
闪点
2、JNK-IN-7物理化学性质:
3、JNK-IN-7技术资料:
体外研究
JNK-IN-7是细胞中相对选择性的JNK抑制剂。除JNK 1,2,3外,JNK-IN-7还与IRAK1(IC50 = 14.1 nM),YSK4(IC50 = 4.8 nM),ERK3(IC50 = 22 nM),PIK3C3,PIP5K3和PIP4K2C [1]结合。 。在用TNF刺激24和48小时时,证明HCT116中二价金属离子转运蛋白1(DMT1)的表达显着降低,而JNK-IN-7可显着逆转该降低。 TNF可以下调DMT1的表达,而JNK-IN-7可以显着抑制这种功能[2]。
激酶实验
将A375细胞用1μMJNK-IN-7预处理指定的时间量。取出培养基,用PBS洗3次。用1mL裂解缓冲液(1%NP-40,1%CHAPS,25mM Tris,150mM NaCl,磷酸酶抑制剂混合物)重悬细胞沉淀。在4°C下端对端旋转30分钟。通过在Eppendorf中以14000rpm离心15分钟来澄清裂解物。使用Bio-Rad 10DG柱将澄清的裂解物凝胶过滤到激酶缓冲液(0.1%NP-40,20mM HEPES,150mM NaCl,磷酸酶抑制剂混合物,蛋白酶抑制剂混合物)中。凝胶过滤的裂解物的总蛋白质浓度应为约5-15mg / mL。用探针以5μM标记细胞裂解物1小时。用DTT还原样品,用碘乙酰胺封闭半胱氨酸并凝胶过滤以除去过量的试剂并交换缓冲液。加入1倍体积的2X结合缓冲液(2%Triton-100,1%NP-40,2mM EDTA,2X PBS)和50μL链霉抗生物素蛋白珠浆液,端对端旋转2小时,以7000转/分钟离心2分钟分钟。用1X结合缓冲液洗涤3次,用PBS洗涤3次。向珠子中加入30μL1X样品缓冲液,在95°C加热样品10分钟。在110V的SDS-PAGE凝胶上运行样品。转移后,用JNK抗体[1]对膜进行免疫印迹。
4、JNK-IN-7同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13938
DTP3
1809784-29-9
100mg
≥98%
MED13990
AG-126
118409-62-4
10mg
MED13897
AS 602801
848344-36-5
MED13935
H 89 2HCl
130964-39-5
MED13905
50mg
MED13898
BRAF inhibitor
918505-61-0
MED13944
HI TOPK 032
487020-03-1
MED13914
BIRB 796 (Doramapimod)
285983-48-4
MED13952
Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
449811-01-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED13965
SU 3327
40045-50-9
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816