Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Nordihydroguaiaretic acid物理参数:
常用名
去甲二氢愈创木酸
英文名
Nordihydroguaiaretic acid
CAS号
500-38-9
分子量
302.365
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
526.5±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C18H22O4
熔点
184-189ºC
闪点
247.8±23.3 °C
2、Nordihydroguaiaretic acid物理化学性质:
-20°C密封保存,放置在通风,干燥的环境中
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
1、 摩尔折射率: 86.26
2、 摩尔体积(m3/mol):243.4
3、 等张比容(90.2K):669.9
4、 表面张力(dyne/cm):57.3
5、 极化率(10 -24cm 3):34.19
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.3
2、 氢键供体数量:4
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:5
5、 互变异构体数量:171
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):80.9
7、 重原子数量:22
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:303
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:2
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
3、Nordihydroguaiaretic acid技术资料:
体外研究
天然的二儿茶酚二氢愈创木酸(NDGA)是来自杂酚油植物(Larrea tridentata:Zygophyllaceae)的选择性5LOX抑制剂。抑制5LOX的天然二儿茶酚去甲二氢愈创木酸是TNFα刺激的小胶质细胞激活的非常有效的无毒拮抗剂。 Nordihydhydroguaiaretic acid的体外效力约为米诺环素的6倍,IC50值为8±3μM,100μM时无毒性。在800nM的去甲二氢愈创木酸中观察到显着的NO 2 - 抑制。对于天然和合成的去甲二氢愈创木酸以及去甲二氢愈创木酸的乙酰酯,观察到类似的功效。 Nordihydhydroguaiaretic acid还抑制TNFα刺激的EOC-20细胞产生PGE2,IC50为841 nM [1]。为了测试前列腺素E1和去甲二氢愈创木酸(NDGA)对癌细胞系的增殖作用,HepG2细胞系用各种方法治疗。通过MTT测定检查两种化合物和阳性化合物8-苯胺基-1-萘磺酸盐(ANS)的剂量,持续24小时和细胞活力。 ANS显示剂量依赖性抑制(0,10,30,50,100,100,120和150μM),估计的IC 50为25.888μM。在0,30,60,80,100,120和140μM的不同浓度下,前列腺素E1的测试IC50分别为41.223μM和去甲二氢愈创木酸为45.646μM[2]。
体内研究
与对照ob / ob食物组相比,在高剂量去甲二氢愈创木酸(NDGA)饮食组中从9周处理开始,并且在低剂量组中从12周开始,体重显着降低。 Nordihydhyduauaiaretic acid治疗导致ob / ob小鼠的体温(直肠)温度升高,尤其是高剂量的Nordihydroguaiaretic acid [3]。
4、Nordihydroguaiaretic acid同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18110
Quercetin dihydrate
6151-25-3
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED18142
PKI-402
1173204-81-3
MED18112
A-443654
552325-16-3
5mg
MED18214
Akt Inhibitor IV
681281-88-9
MED18157
Dorsomorphin 2HCl
1219168-18-9
50mg
MED18188
AZD8835
1620576-64-8
MED18139
Temsirolimus
162635-04-3
25mg
MED18108
KU-0060648
881375-00-4
100mg
MED18174
Bikinin
188011-69-0
MED18190
10-DEBC hydrochloride
925681-41-0
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