Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、芸苔素内酯物理参数:
常用名
芸苔素内酯
英文名
Brassinolide
CAS号
72962-43-7
分子量
480.677
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
633.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C28H48O6
熔点
200-204ºC
闪点
202.3±25.0 °C
2、芸苔素内酯物理化学性质:
1.按照GB 3796—83进行包装。贮存在阴凉干燥处,远离食物、饲料、人畜等。使用过程中要注意防护,如有药液溅到皮肤上,立即用肥皂和水洗涤;如溅到眼睛内,要用大量清水冲洗。
指定条件下稳定,远离氧化物。
1、 摩尔折射率:131.25
2、 摩尔体积(cm3/mol):421.0
3、 等张比容(90.2K):1095.4
4、 表面张力(dyne/cm):45.8
5、 极化率(10-24cm3):52.03
1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.8
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积107
7.重原子数量:34
8.表面电荷:0
9.复杂度:755
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:13
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、芸苔素内酯技术资料:
体外研究
芸苔素内酯是首先从油菜(Brassica napus L.)的花粉中分离的植物甾醇。芸苔素内酯可诱导PC-3细胞的时间和浓度依赖性细胞毒性。细胞死亡的模式似乎主要是细胞凋亡,如流式细胞分析,荧光和透射电子显微镜所示。芸苔素内酯治疗后,Caspase-3活性明显增加。蛋白质印迹研究表明,用芸苔素内酯处理引发抗凋亡蛋白Bcl-2表达的时间依赖性降低,这表明芸苔素内酯可通过触发细胞凋亡诱导PC-3细胞的细胞毒性。因此,芸苔素内酯可能是治疗前列腺癌的有希望的候选药物[1]。芸苔素内酯是一种植物生长调节剂,对人T淋巴母细胞样细胞系CCRF-VCR 1000的多药耐药性(MDR)是通过将长春新碱(VCR)逐渐加入敏感的CCRF-CEM细胞而获得的,并初步探索逆转作用的机制。 。在0.001-10μg/ mL浓度下处理芸苔素内酯后,CCRF-VCR的抗性部分逆转,反转褶皱分别为4.4-11.6。罗丹明123的细胞内积累在抗性细胞中显着减少。在芸苔素内酯处理后,积累增加,荧光染料的水平位于抗性细胞和敏感细胞之间。在三组中没有发现拓扑异构酶II的催化活性的改变。抗性细胞中p53蛋白表达水平高于敏感细胞。在芸苔素内酯处理后,CCRF-VCR细胞中p53的表达恢复到敏感细胞的水平。芸苔素内酯可通过抑制P-糖蛋白转运的药物的渗出,有效地逆转CCRF-VCR细胞的抗性。下调p53的异常表达可能是逆转芸苔素内酯MDR的机制之一[2]。
4、芸苔素内酯同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11314
R-7050
303997-35-5
10mg
≥98%
MED11190
2-[(2,6-dioxocyclohexyl)methyl]cyclohexane-1,3-dione
Apoptosis Inhibitor
54135-60-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED11291
吡噻硫酮
Oltipraz
64224-21-1
MED11259
Q-VD(OMe)-OPh
None
1mg
MED11311
1-[6-[((17Β)-3-METHOXYESTRA-1,3,5[10]-TRIEN-17-YL)AMINO]HEXYL]-2,5-PYRROLIDINEDIONE
U 73343
142878-12-4
5mg
MED11254
PRIMA-1
5608-24-2
50mg
MED11251
NSC 19630
MIRA-1
72835-26-8
MED11189
(S)-5-[1-(2-methoxymethylpyrrolidinyl)sulfonyl]isatin
Caspase-3/7 Inhibitor I
220509-74-0
25mg
MED11217
泊马度胺
Pomalidomide (CC-4047)
19171-19-8
MED11246
NQDI-1
NQDI 1
175026-96-7
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