Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、SB 415286物理参数:
常用名
SB 415286
英文名
CAS号
264218-23-7
分子量
359.721
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
595.8±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C16H10ClN3O5
熔点
无资料
闪点
314.1±30.1 °C
2、SB 415286物理化学性质:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.8
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:32
6.拓扑分子极性表面积124
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:617
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、SB 415286技术资料:
体外研究
SB 415286(SB-415286)抑制人GSK-3α,IC50为77.5nM,Ki为30.75nM。 SB-415286刺激Chang人肝细胞系中的糖原合成,EC50为2.9μM。 SB-415286刺激Chang人肝细胞中的糖原合成酶活性。 SB-415286诱导HEK293细胞中β-连环蛋白-LEF / TCF调节的报告基因的转录[1]。 SB 415286(SB-415286,5-44μM)减弱由1mM H 2 O 2介导的B65细胞损失。 SB-415286(5-44μM)引起DCF荧光强度的显着剂量依赖性降低,并且减弱由1mM H 2 O 2介导的B65 ROS产生。 SB-415286(5-44μM)也可减弱由1 mM H2O2介导的CGN中的ROS产生[2]。 SB-415286(50μM)诱导免疫沉淀的GSK3活性显着抑制97%[3]。
激酶实验
在存在或不存在SB-216763或SB-415286的情况下,在含有终浓度:1nM人GSK-3α或兔GSK3α的反应混合物中测量GSK-3激酶活性; 50mM MOPS pH 7.0; 0.2mM EDTA; 10mM乙酸镁; 7.5mMβ-巯基乙醇; 5%(w / v)甘油; 0.01%(w / v)吐温-20; 10%(v / v)DMSO; 28μMGS-2肽底物。 GS-2肽序列对应于被GSK-3磷酸化的糖原合酶区域。通过添加0.34μCi[33P]γ-ATP(IC50测定)或2.7μCi[33P]γ-ATP(Ki测定)来启动测定。总ATP浓度为10μM(IC50测定)或范围为0至45μM(Ki测定)。在室温下孵育30分钟后,通过加入第三个测定体积的含有21mM ATP的2.5%(v / v)H 3 PO 4终止测定。将样品点在P30磷酸纤维素垫上,并将它们在0.5%(v / v)H 3 PO 4中洗涤六次。将过滤垫密封到含有Wallacβplate闪烁液的样品袋中。通过计数Wallac microbeta闪烁计数器中的垫子来确定33P掺入底物肽[1]。
4、SB 415286同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18111
PI4KIII beta inhibitor 3
1245319-54-3
5mg
≥98%
MED18207
AMPK activator
849727-81-7
10mg
MED18204
AS-041164
6318-41-8
50mg
MED18171
PI-3065
955977-50-1
MED18152
Imeglimin
775351-65-0
MED18126
NVP-BAG956
853910-02-8
MED18112
A-443654
552325-16-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED18162
AS-252424
900515-16-4
2mg
MED18117
CMK
821794-90-5
MED18178
740 Y-P
1236188-16-1
1mg
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