Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Imeglimin hydrochloride物理参数:
常用名
Imeglimin盐酸盐
英文名
Imeglimin hydrochloride
CAS号
775351-61-6
分子量
191.66
密度
无资料
沸点
分子式
C6H14ClN5
熔点
闪点
2、Imeglimin hydrochloride物理化学性质:
3、Imeglimin hydrochloride技术资料:
体外研究
Imeglimin还可以减少活性氧的产生并增加线粒体DNA。 Imeglimin对线粒体磷脂组成的影响可以参与Imeglimin对线粒体功能的益处。 Imeglimin在不改变PGC1α表达的情况下增加mtDNA含量。 Imeglimin扩大了高脂肪,高蔗糖饮食(HFHSD)对心磷脂和磷脂酰丝氨酸(PS)含量的影响,而它倾向于将磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰肌醇(PI)含量恢复到正常值在HFHSD线粒体中[1]。
体内研究
在HFHSD喂养方案的最后6周期间,Imeglimin以200mg / kg bid口服给药。观察到与一些腹泻相关的体重和食物摄入略有下降,但仅在治疗的前几天。 Imeglimin显着降低高血糖,恢复正常的葡萄糖耐量,并改善胰岛素敏感性[1]。
激酶实验
鱼藤酮敏感的NADH-泛醌氧化还原酶(复合物I,CI)使用100μM脱琥珀醌作为电子受体和200μMNADH作为供体在含有3.75 mg / mL BSA的10 mM KH2PO4 / K2HPO4缓冲液(pH 7.5)中进行测定。在加入4μM鱼藤酮之前和之后,在340nm处测量mM KCN和7.5μM抗霉素A.NADH氧化,以计算作为CI特征的鱼藤酮敏感特异性活性。通过测量在600nm处还原100μM二氯苯酚吲哚引起的吸光度降低来量化琥珀酸 - 泛醌还原酶(络合物II,CII)活性。在30mM琥珀酸盐,100μM脱琥珀醌,2μM鱼藤酮和2mM KCN存在下,在pH7.5的50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液中进行测量。辅酶Q-细胞色素c-氧化还原酶活性(复合物III,CIII)通过测量在550nm处减少100μM细胞色素c引起的吸光度的增加来定量。测量在50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液(pH 7.5)中进行,在预先用连二亚硫酸盐,50μMEDTA和1mM KCN还原的100μM脱氰尿醌存在下进行。通过减去添加5μg/ mL抗霉素A之前和之后获得的活性来计算比活性。通过测量由NADH氧化导致的340nm处吸光度的降低来量化3-羟基酰基-CoA脱氢酶(HAD)活性( 200μM)和S-乙酰乙酰-CoA(50μM)的还原。测量在咪唑(40mM)和EDTA(60μM),pH 7 [1]中进行。
4、Imeglimin hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18196
RSVA 405
140405-36-3
50mg
≥98%
MED18178
740 Y-P
1236188-16-1
5mg
MED18171
PI-3065
955977-50-1
MED18185
LJI308
1627709-94-7
10mg
MED18179
SC 66
871361-88-5
100mg
MED18193
PT 1
331002-70-1
25mg
MED18152
Imeglimin
775351-65-0
2mg
MED18128
PDK1 inhibitor
1001409-50-2
MED18159
WYE-687
1062161-90-3
20mg
MED18181
Acalisib (GS-9820)
870281-34-8
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