Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、FMK物理参数:
常用名
FMK
英文名
CAS号
821794-92-7
分子量
342.36700
密度
1.36g/cm3
沸点
633.3ºC at 760 mmHg
分子式
C18H19FN4O2
熔点
无资料
闪点
336.8ºC
2、FMK物理化学性质:
3、FMK技术资料:
体外研究
用3μMfmk预处理ARVM减弱了Ser386磷酸化的增加,但它对Thr577磷酸化的增加没有抑制作用[1]。虽然它可以抑制蛋白酪氨酸激酶,例如Src,Lck,Yes和Eph-A2,以及S6K1,但FMK抑制了相对较少的蛋白激酶。如果N末端激酶结构域被独立于C末端结构域的机制激活,FMK将不会抑制RSK [2]。 Fmk在哺乳动物细胞中有效地灭活RSK1和RSK2的CTD自身激酶活性,具有高特异性。通过特异性小分子RSK抑制剂fmk靶向RSK2减弱了Ba / F3细胞中FGFR3诱导的细胞因子非依赖性生长。 FMK抑制由FGFR3赋予的Ba / F3细胞的细胞因子非依赖性增殖[3]。
激酶实验
使用RSK2免疫沉淀物根据制造商的方案进行S6肽激酶测定。为了确定FGFR3磷酸化RSK2的能力,将500ng纯化的重组RSK2变体与500ng重组活性FGFR3在10mM HEPES(pH 7.5),150mM NaCl,1mM DTT,0.01%Trixton-X-100中孵育。 ,10mM MnCl 2和200μMATP,在30℃下保持30分钟。通过特异性磷酸抗体检测Y529 RSK2的磷酸化。为了确定RSK2 CTD变体的激酶活性,将纯化的重组RSK2 CTD蛋白(500nM)与500nM活性ERK在20mM HEPES [pH 8.0],10mM MgCl 2,2mM三 - (2-羧乙基) - 膦中一起孵育。 (TCEP)和200μMATP在30℃下1小时。通过添加5μCi的[γ-32P] ATP和100μM肽底物(CTD-tide)引发激酶反应,然后在室温下温育20分钟。使用标准盘磷酸纤维素测定法测定激酶活性。
4、FMK同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18215
Quercetin
117-39-5
1g
≥98%
MED18110
Quercetin dihydrate
6151-25-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED18136
AICAR
2627-69-2
MED18154
BIX 02565
1311367-27-7
50mg
MED18114
AT7867 dihydrochloride
1431697-86-7
5mg
MED18141
NVP-BGT226
1245537-68-1
MED18152
Imeglimin
775351-65-0
MED18185
LJI308
1627709-94-7
10mg
MedBio客服1
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