Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、(-)-棉子素物理参数:
常用名
(-)-棉子素
英文名
AT-101
CAS号
90141-22-3
分子量
518.554
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
707.9±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C30H30O8
熔点
166-167ºC
闪点
395.9±28.0 °C
2、(-)-棉子素物理化学性质:
3、(-)-棉子素技术资料:
体外研究
天然外消旋棉酚具有两种对映体,即(R) - ( - ) - 棉酚(AT-101)和(+) - 棉酚对映体。 (R) - ( - ) - 棉酚(AT-101)和(+) - 棉酚与具有相似结合亲和力的Bcl-2或Bcl-xL结合,AT-101比(+) - 棉酚抑制细胞更有效。生长和诱导细胞凋亡,可能是由于血清在细胞培养实验中的影响。在6天MTT测定中,针对UM-SCC-6和UM-SCC-14A测试外消旋形式和棉酚的每种对映体。在测试的两种细胞系中,相对于(±) - 棉酚,AT-101表现出比(+) - 棉酚更大的生长抑制(P <0.001)。用(±) - 棉酚观察到中间生长抑制作用,但这种作用仅在较高剂量的棉酚(10μM,P <0.0001)下观察到。 (R) - ( - ) - 棉酚(AT-101)以相当高的亲和力结合Bcl-xL和Bcl-2蛋白的BH3结合沟,对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞系具有强大的活性。体外。此外,它在表达功能性p53的HNSCC肿瘤细胞中高效诱导细胞凋亡,并且还通过不同的机制杀死具有突变体p53的肿瘤细胞。抑制人成纤维细胞系生长50%所需的AT-101剂量比HNSCC细胞系高2至10倍。为了抑制人口腔角质形成细胞生长50%,(R) - ( - ) - 棉酚(AT-101)浓度比HNSCC细胞系高2至3倍。 (R) - ( - ) - 棉酚(AT-101)在6天MTT测定中引起10种UM-SCC细胞系中细胞生长的剂量依赖性抑制,范围为0.5至10μM。细胞系的相对敏感性不同于IC50为2-5μM的非常敏感组和IC50聚集在10μM左右的敏感性较低的组[1]。 (R) - ( - ) - 棉酚(AT-101)被确定与Bcl-2,Mcl-1和Bcl-xL蛋白结合,Ki值为260±30 nM,170±10 nM和480±40 nM分别为[2]。
4、(-)-棉子素同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11306
ReACp53
None
1mg
≥98%
MED11316
2-HBA
131359-24-5
5mg
MED11317
2-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-N-methylquinazolin-4-amine
MPI-0441138
827030-33-1
10mg
MED11236
Bax inhibitor peptide P5
579492-83-4
MED11186
methyl 5-fluoro-3-[2-[[2-[[4-methoxy-2-[[3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoylamino]-4-oxopentanoate
Z-VDVAD-FMK
210344-92-6
25mg
MED11302
BMS-1
PD-1/PD-L1 inhibitor 1
1675201-83-8
MED11320
2-Amino-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium bromide
p-nitro-Pifithrin-α
389850-21-9
MED11288
TC ASK 10
1005775-56-3
50mg
MED11185
Z-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe) fluoromethyl ketone
Z-DQMD-FMK
767287-99-0
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