Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、CC-401物理参数:
常用名
3-[3-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)-1H-吲唑盐酸盐
英文名
CC-401
CAS号
1438391-30-0
分子量
424.927
密度
无资料
沸点
分子式
C22H25ClN6O
熔点
闪点
2、CC-401物理化学性质:
3、CC-401技术资料:
体外研究
与其他相关激酶相比,CC-401对JNK的选择性至少为40倍,包括p38,细胞外信号调节激酶(ERK),κB激酶抑制剂(IKK2),蛋白激酶C,Lck,zeta相关蛋白70 kDa(ZAP70)。在基于细胞的测定中,1至5μMCC-401提供特异性JNK抑制。 CC-401,一种小分子,是所有三种JNK同种型的特异性抑制剂。 CC-401竞争性结合JNK中的ATP结合位点,导致抑制转录因子c-Jun的N-末端激活结构域的磷酸化。使用HK-2人肾小管上皮细胞系的渗透压在体外测试该抑制剂的特异性。 CC-401以剂量依赖性方式抑制山梨糖醇诱导的c-Jun磷酸化。然而,CC-401不能阻止山梨醇诱导的JNK,p38或ERK的磷酸化[1]。
体内研究
与对照相比,在贝伐单抗和奥沙利铂治疗中适度诱导p-JNK的染色,并且在CC-401处理的样品中,p-cJun含量显着更低,与有效的JNK抑制一致。与CC-401联合治疗时DNA损伤适度升高[2]。从第7天到第24天的CC-401治疗减缓了蛋白尿的进展,与第14天和第21天的未治疗组和赋形剂组相比,蛋白尿显着减少。然而,在第21天,蛋白尿的程度仍然增加。 CC-401处理的大鼠在第5天与蛋白尿相比。载体和未处理组在第24天发生肾损伤,如血清肌酸酐的增加所示。这可以通过CC-401治疗来预防[3]。
4、CC-401同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13959
JX 401
349087-34-9
10mg
≥98%
MED13969
SR 3576
1164153-22-3
MED13907
SB 239063
193551-21-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED13975
8-Bromo-cAMP, sodium salt
76939-46-3
MED13990
AG-126
118409-62-4
MED13979
cAMPS-Rp, triethylammonium salt
151837-09-1
5mg
MED13910
SP 600125
129-56-6
50mg
MED13963
L-779,450
303727-31-3
100mg
MED13972
6-Bnz-cAMP sodium salt
1135306-29-4
MED13933
GW5074
220904-83-6
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