Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Dehydroepiandrosterone物理参数:
常用名
去氢表雄酮
英文名
Dehydroepiandrosterone
CAS号
53-43-0
分子量
288.424
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
426.7±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C19H28O2
熔点
146-151ºC
闪点
182.1±21.3 °C
2、Dehydroepiandrosterone物理化学性质:
密封避光阴凉保存。
1、 摩尔折射率:83.11
2、 摩尔体积(m3/mol):256.9
3、 等张比容(90.2K):663.6
4、 表面张力(dyne/cm):44.4
5、 极化率(10-24cm3):32.94
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:508
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:6
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Dehydroepiandrosterone技术资料:
体外研究
DHEA是一种有效的抗细胞凋亡因子,可逆转前列腺癌细胞(DU145和LNCaP细胞系)以及结肠癌细胞(Caco2细胞系)中血清剥夺诱导的细胞凋亡。 DHEA显着降低所有3种癌细胞类型中血清剥夺诱导的细胞凋亡,用APOPercentage测定法定量(分别用DHEA或NGF处理12小时后细胞凋亡从0.587±0.053降至0.142±0.0016或0.059±0.002; n = 3,P <0.01),并通过流式细胞术分析(FACS)检测DU145细胞。 DHEA的抗细胞凋亡作用是剂量依赖性的,纳摩尔浓度下的EC50(分别在DU145和Caco2细胞中EC50:11.2±3.6nM和12.4±2.2nM)[1]。 DHEA是人类的主要性类固醇前体,可以直接转化为雄激素。如通过胸苷掺入测定所评估的,DHEA(≥1μM)引起Chub-S7增殖的剂量依赖性抑制。 DHEA处理以剂量依赖性方式抑制关键的糖皮质激素调节基因H6PDH(≥100nM)和HSD11B1(≥1μM)在分化前脂肪细胞中的表达。与此结果一致,DHEA处理(≥1μM)导致11β-HSD1氧化还原酶活性(≥1μM)显着降低,并且在分化的脂肪细胞中使用的最高DHEA剂量(25μMDHEA)下脱氢酶活性同时增加[2]。
体内研究
与喂食对照AIN-76A饮食的小鼠相比,处理8周的雄性B6小鼠(5只小鼠组)的饮食中的DHEA(0.45%w / w)导致体温显着降低。类似的比较表明对照和配对喂养的小鼠也有显着差异。喂食DHEA的动物的温度显着低于喂食对照饮食的小鼠26/29次测试;饲喂DHEA饮食的小鼠对受影响较小,8/29值显着低于随意喂食AIN-76A的小鼠。喂食DHEA或喂食DHEA的小鼠的温度在测试中显着不同21/29倍。喂食对照饮食的小鼠的体重显着高于喂食DHEA或喂给DHEA的小鼠的体重。除第9周(n = 3)外,每周平均摄取来自笼子的食物摄入量(克/天)(n = 7)。喂食DHEA的小鼠的食物摄入量显着减少。通过设计,喂给DHEA的小鼠配对吃了大约相同的量。因此,似乎DHEA通过食物限制和单独的机制降低体温[3]。
激酶实验
将Chub-S7细胞在含有冷DHEA(20nM)和氚化DHEA(0.2μCi/孔)的DMEM中孵育48小时。温育后,使用二氯甲烷萃取类固醇,使用正己烷/ 1-己醇(75:25)作为流动相系统,通过薄层色谱法分离。通过与未标记的参考类固醇的迁移来鉴定代谢物,所述类固醇通过暴露于Lieberman-Burchard试剂(乙醇 - 乙酸酐 - 硫酸)可视化。使用LabLogic AR-200扫描仪量化类固醇转化。使用比色96孔板测定法测量蛋白质浓度并用于标准化转化。活动表示为转化百分比[2]。
4、Dehydroepiandrosterone同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED14610
STF 31
724741-75-7
50mg
≥98%
MED14313
cis-ACBD
73550-55-7
10mg
MED14658
VU590 (hydrochloride)
313505-85-0
5mg
MED14551
SB 452533
459429-39-1
MED14545
GYKI 47261 dihydrochloride
220445-20-5
MED14283
D-AP5
79055-68-8
MED14242
T16Ainh - A01
552309-42-9
MED14557
JNJ 17203212
821768-06-3
MED14417
Levcromakalim
94535-50-9
MED14056
Ivermectin
70288-86-7
1g
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