Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Rhodamine 110物理参数:
常用名
罗丹明110
英文名
Rhodamine 110
CAS号
13558-31-1
分子量
366.798
密度
无资料
沸点
629.3ºC at 760 mmHg
分子式
C20H15ClN2O3
熔点
>300 °C(lit.)
闪点
334.4ºC
2、Rhodamine 110物理化学性质:
密闭于阴凉干燥保存
遵照规定使用和储存则不会分解。
1、摩尔折射率:无可用
2、 摩尔体积(cm3/mol):无可用
3、 等张比容(90.2K):无可用
4、 表面张力(dyne/cm):无可用
5、 极化率:无可用
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.9
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:5
4、 可旋转化学键数量:1
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):99.2
6、 重原子数量:25
7、 表面电荷:-1
8、 复杂度:686
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
3、Rhodamine 110技术资料:
体外研究
罗丹明110以阳离子形式积聚在线粒体中,这改变了该细胞区室中的pH。罗丹明110在人淋巴母细胞和Friend白血病细胞中积累。在10μM以下未观察到对人类淋巴母细胞的细胞毒性,但罗丹明110导致Friend白血病细胞以高于100μM的浓度死亡[1]。
体内研究
基于罗丹明B和罗丹明110的静脉内LD50急性毒性值89.5mg / kg和140.0mg / kg,罗丹明110的毒性低于母体分子。两种分子在摄入后均诱导肝脏和肾脏增大,并且雄性大鼠在罗丹明110暴露后显示出比雌性大鼠更显着的增加。此外,给予罗丹明110的雄性大鼠的睾丸重量增加。口服给药两剂(3和10mg / kg)和一剂(3mg / kg)静脉内给药后评价罗丹明110的药代动力学。使用血管外输入和静脉推注输入计算药代动力学参数,使用WinNonlin标准版进行非房室模型分析。罗丹明110的药代动力学参数表明两种口服剂量的最大血浆浓度(Cmax)分别为283.4和657.0ng / mL,分别在140和210分钟达到。这表明摄入后罗丹明110的吸收不快,因为从肠道吸收到血液中花费超过2小时。两种剂量的浓度 - 时间曲线下面积(AUC)为138.1±20.3和444.0±170.8h ng / mL。药代动力学数据表明AUC与施用的罗丹明110口服剂量(3mg / kg和10mg / kg)成比例。此外,两种口服给药剂量的清除率(Cl)分别为7.94和8.61 mL / min / kg [1]。
4、Rhodamine 110同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18302
Phalloidin-AMCA Conjugate(solution)
300tests (solution)
≥98%
MED18335
Dihydrorhodamine 123
109244-58-8
5mg
MED18289
9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine
58293-56-4
1mg
MED18311
Indo-1 (potassium salt)
132319-56-3
MED18322
Fluo-3 (ammonium salt)
339221-91-9
MED18317
Cal Green™ 1 AM
186501-28-0
MED18297
2,7-Dichlorodihydrofluorescein diacetate
4091-99-0
100mg
MED18341
BCECF
85138-49-4
MED18275
Filipin III
480-49-9
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