Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Phenamil methanesulfonate物理参数:
常用名
Phenamil methanesulfonate
英文名
CAS号
1161-94-0
分子量
401.829
密度
无资料
沸点
621.7ºC at 760 mmHg
分子式
C13H16ClN7O4S
熔点
闪点
329.8ºC
2、Phenamil methanesulfonate物理化学性质:
2-8°C
3、Phenamil methanesulfonate技术资料:
体外研究
TRPP3是阳离子通道瞬时受体电位(TRP)超家族成员之一,是一种钙离子激活的通道,对Ca2+、Na+和K+具有通透性。TRPP3参与脊髓神经元pH敏感动作电位的调节。在放射性示踪剂摄取试验中,甲磺酸酚胺(1μM)可减少45Ca2+的摄取。在表达TRPP3或H2O的卵母细胞中,抑制TRPP3介导的Ca2+转运,IC50值为0.28μM[1]。甲磺酸酚胺是比阿米洛利更有效的ENaC阻滞剂,它抑制上皮钠通道(ENaC),其IC50为400 nM(阿米洛利=776 nM)[2]。甲磺酸芬那米可抑制人和羊支气管上皮细胞的基础短路电流,其IC50值分别为75和116nm[3]。苯那咪尔甲磺酸钠(0-20μM;14d)以浓度依赖性的方式提高成脂基因表达、PPARγ、Fabp4和脂蛋白脂酶的表达,并调节C3H10T1/2细胞的脂肪生成[4]。甲磺酸酚胺(0-20μM;7或14天)调节MC3T3-E1成骨细胞分化,以浓度依赖的方式增加MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶(ALP)活性[4]。RT-PCR[4]细胞株:C3H10T1/2细胞浓度:0μM,20μM孵育时间:14d。结果:PPARγ、Fabp4和脂蛋白脂酶(LPL)mRNA表达增加。
体内研究
甲磺酸酚胺(皮下注射;15或30mg/kg;21天;输注速率为1ml/h)可降低慢性缺氧性肺动脉高压(PAH)。此外,在缺氧或常氧状态下,非那米可降低肺组织中SMA、SM22、Id3和Trb3的mRNA水平。然而,在生理条件下,非那米尔对肺血管系统影响不大[5]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠[5]剂量:15或30mg/kg给药:皮下注射;15或30mg/kg;21天;输注速率为1ml/h。结果:缺氧引起的肺动脉高压和血管重构减轻
4、Phenamil methanesulfonate同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
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5mg
≥98%
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75450-34-9
10mg
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1mg
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5mg (solution)
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