Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Phosphoramidon disodium salt物理参数:
常用名
Phosphoramidon Disodium
英文名
Phosphoramidon disodium salt
CAS号
164204-38-0
分子量
587.47
密度
无资料
沸点
分子式
C23H32N3Na2O10P
熔点
闪点
2、Phosphoramidon disodium salt物理化学性质:
3、Phosphoramidon disodium salt技术资料:
体外研究
Phosphoramidon是一种天然存在的糖肽,首先从Streptomyces tanashiensis菌株中分离。它具有独特的化学结构,在L-鼠李糖和L-亮氨酸L-色氨酸之间具有氨基磷酸酯键。作为微生物代谢产物,磷酰胺对嗜热菌蛋白酶(一种从热解芽孢杆菌(Bacillus thermoproteolyticus)分离的锌内肽酶(Ki = 32 nM))表现出强大的抑制活性[2]。
体内研究
鼻内施用磷酰胺在野生型小鼠中产生显着升高的脑Aβ水平。此外,在缺乏NEP和NEP2的双敲除小鼠中鼻内给予磷酰胺也显示出Aβ40水平升高[3]。磷酰胺阻断内皮素-1(ET-1)的形成,内皮素-1是一种与多种肺病的发病机理有关的促炎介质。通过肺组织学,支气管肺泡灌洗液(BAL)中性粒细胞含量,肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)标记的BAL巨噬细胞和肺泡间隔细胞凋亡[4]测定,磷酰胺显着降低LPS诱导的肺部炎症。磷酰胺显着降低ET-1水平,导致伴随的大ET-1增加和剂量依赖性减弱吲哚美辛诱导的胃粘膜损伤[5]。
激酶实验
通过使用Agilent 8453UV-vis分光光度计一式三份,在50mM Tris-HCl,10mM CaCl 2缓冲液(pH 7.5)中测定Ki值,其中FA-Gly-Leu-NH 2(FAGLA)作为底物。亨德森图用于计算Ki值。将缓冲液(970μL),磷酰胺(0-80nM,20μL)和嗜热菌蛋白酶(40nM,10μL)的混合物在比色杯(2mL)中于25℃温育15分钟。将FAGLA(0.1-0.5mM,1.0mL)在pH7.5的Tris缓冲液中的溶液加入到比色皿中。在340nm波长记录5分钟时,通过嗜热菌的裂解FAGLA的吸光度降低。嗜热菌的浓度由摩尔消光系数决定[2]。
4、Phosphoramidon disodium salt同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18457
S/GSK1349572
1051375-16-6
10mg
≥98%
MED18437
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
209984-56-5
50mg
MED18528
MKT 077
147366-41-4
MED18459
Fosinopril sodium
88889-14-9
100mg
MED18569
Tosyllysine Chloromethyl Ketone (hydrochloride)
4272-74-6
MED18395
CA 074
134448-10-5
25mg
MED18474
PD 150606
179528-45-1
MED18498
E-64-c
76684-89-4
1mg
MED18506
BIBR-1048
211915-06-9
10mM (in 1mL DMSO)
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