Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Z-WEHD-FMK物理参数:
常用名
Z-WEHD-FMK
英文名
CAS号
210345-00-9
分子量
763.76900
密度
无资料
沸点
分子式
C37H42FN7O10
熔点
闪点
2、Z-WEHD-FMK物理化学性质:
3、Z-WEHD-FMK技术资料:
体外研究
Z-WEHD-FMK(80μM;9小时)可导致沙眼衣原体诱导的golgin-84裂解几乎完全阻断,并增加细胞中GM130的表达[1]。Z-WEHD-FMK(暴露于鱼腥杆菌前30 min)能有效抑制鱼腥杆菌诱导的ZF4细胞的细胞毒性和高温形态。此外,它还抑制由胞质LPS传递引起的细胞毒性[2]。Z-WEHD-FMK(20μM;Cr3+、Ni2+和Co2+后18-24小时)显著诱导IL-1β释放量在200-400ppm的Cr3+下减少76-86%,在48ppm或更高的Ni2+下减少35-45%,最后caspase-1抑制剂诱导6ppm的Co2+下减少,降低到低于检测阈值的水平,骨髓源性巨噬细胞(BMDM)中Co2+浓度为12-24ppm时,减少了40%-48%[3]。Western Blot分析[1]细胞系:沙眼衣原体或模拟感染HeLa细胞浓度:80μM孵育时间:9小时结果:golgin-84和GM130表达增加。细胞活力测定[2]细胞系:无支原体ZF4细胞浓度:孵育时间:暴露于鱼腥草前30 min结果:抑制了ZF4细胞的细胞毒性和热休克形态。
4、Z-WEHD-FMK同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11259
Q-VD(OMe)-OPh
None
1mg
≥98%
MED11279
Z-IETD-FMK
210344-98-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED11254
PRIMA-1
5608-24-2
10mg
MED11322
3-[6-Amino-5-(6-ethoxy-2-naphthyl)-3-pyridinyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
CRT5
1034297-58-9
5mg
MED11337
Ac-Asp-Glu-Val-Asp-chloromethylketone trifluoroacetate salt
Ac-DEVD-CMK
285570-60-7
MED11335
N-{4-[(4-Chloro-1-piperidinyl)sulfonyl]phenyl}-5-nitro-2-furamide
ML-291
1523437-16-2
MED11283
雷特格韦钾盐
Raltegravir potassium salt
871038-72-1
50mg
MED11246
NQDI-1
NQDI 1
175026-96-7
MED11320
2-Amino-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium bromide
p-nitro-Pifithrin-α
389850-21-9
MED11210
MDK83190
Apoptosis Activator 2
79183-19-0
100mg
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
MedBio客服4
MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816