Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、W-7 hydrochloride物理参数:
常用名
N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺酰胺盐酸盐
英文名
W-7 hydrochloride
CAS号
61714-27-0
分子量
377.329
密度
无资料
沸点
518.8ºC at 760 mmHg
分子式
C16H22Cl2N2O2S
熔点
220-222 °C
闪点
267.6ºC
2、W-7 hydrochloride物理化学性质:
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。-20ºC保存。
指定条件下稳定,远离氧化物。
1、 摩尔折射率:93.01
2、 摩尔体积(m3/mol):272.3
3、 等张比容(90.2K):723.7
4、 表面张力(dyne/cm):49.9
5、 极化率(10-24cm3):36.87
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):
2、 氢键供体数量:3
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:8
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):72.2
6、 重原子数量:23
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:424
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
3、W-7 hydrochloride技术资料:
体外研究
W-7主要分布于细胞质中,对中国仓鼠卵巢K1细胞增殖有抑制作用。W-7选择性地阻断细胞周期(G1/S边界相)。25μM W-7在细胞周期G1/S边界期阻止细胞生长[1]。W-7(100μM)对卡巴胆碱和KCl的收缩反应有相似程度的拮抗作用。W-7可抑制10μM卡巴胆碱刺激1min后肌球蛋白轻链磷酸含量的增加。W-7通过抑制P-LC磷酸化的初始增加而拮抗平滑肌收缩[2]。W-7治疗可导致不同人类多发性骨髓瘤细胞系的细胞增殖受到剂量依赖性抑制。W-7通过下调细胞周期蛋白和上调p21cip1诱导G1期细胞周期阻滞。W-7通过caspase激活诱导细胞凋亡;这部分通过细胞内钙水平的升高和线粒体膜电位的去极化,以及通过抑制STAT3磷酸化和随后Mcl-1蛋白的下调来实现[3]。W-7竞争性抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶,Ki值为300μM[4]。
体内研究
W-7(3mg/kg;腹腔注射;每周连续5天;雌性BALB/c nu小鼠)治疗显著降低小鼠MM模型中的肿瘤生长[3]。动物模型:雌性BALB/c nu小鼠(6周龄)注射RPMI 8226细胞[3]剂量:3mg/kg给药:腹腔注射;每周连续5天结果:小鼠MM模型中肿瘤生长明显减少。
4、W-7 hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED14257
NS 6180
353262-04-1
10mg
≥98%
MED14297
Homoquinolinic acid
490-75-5
MED14601
IEM 1925 dihydrobromide
258282-23-4
50mg
MED14401
CGP 52432
139667-74-6
MED14335
YS-035 hydrochloride
89805-39-0
MED14225
TCN 201
852918-02-6
MED14380
SKF 89976A hydrochloride
85375-15-1
10mM (in 1mL DMSO)
MED14287
(-)-Bicuculline methochloride
53552-05-9
MED14546
KM 11060
774549-97-2
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