Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、氯噻酮物理参数:
常用名
氯噻酮
英文名
Chlorthalidone
CAS号
77-36-1
分子量
338.766
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C14H11ClN2O4S
熔点
265-267ºC (dec.)
闪点
2、氯噻酮物理化学性质:
本品应密封阴凉保存。
1、 摩尔折射率:81.24
2、 摩尔体积(m3/mol):211.5
3、 等张比容(90.2K):617.7
4、 表面张力(dyne/cm):72.7
5、 极化率(10 -24cm 3):32.20
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.9
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积118
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:564
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、氯噻酮技术资料:
体内研究
氯噻酮是一种类似噻嗪类的利尿剂。口服摄入后,在2-6小时内达到峰值血清浓度。氯噻酮的半衰期约为42小时(范围29-55)小时,在长期给药后达到45-60小时。然而,氯噻酮的半衰期的个体差异很大。氯噻酮通过肾脏不变地排泄。氯噻酮的利钠作用在18小时时最大,持续超过48小时。比较不同剂量的氯噻酮,已观察到每日25毫克几乎与较高剂量一样有效,但低钾血症风险较低[1]。氯噻酮可减少草酸钙的结石复发,但氢氧化镁则不会。在预防复发的草酸钙肾结石中检查了氯噻酮或氢氧化镁的有效性。在双盲随机分配设计中,每日剂量为25或50毫克。氯噻酮,650或1,300毫克。给予氢氧化镁或相同的安慰剂。与预处理率相比,所有组显示显着减少的结石事件。在试验期间,安慰剂组发生的结石比预测的结石少56.1%(p <0.01),而接受低剂量和高剂量氢氧化镁的组分别显示73.9%和62.3%的结石(p小于0.001且小于分别为0.01)。氯噻酮治疗导致预测率下降90.1%,两种剂量均产生类似结果。当比较治疗时,氯噻酮明显优于安慰剂或氢氧化镁(p小于0.01)。当给予安慰剂或无效治疗时,观察到的结石事件的大量减少强调了当使用历史对照时发生的积极治疗偏差并且他们证明需要适当的实验设计[2]。
4、氯噻酮同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19786
TCID
30675-13-9
100mg
≥98%
MED22406
1,3-Dihydroxyacetone
96-26-4
50mg
MED19645
Z-Asp(OtBu)-OH
5545-52-8
25g
MED22364
1,4-Butanediol
110-63-4
MED20190
Lappaconite HBr
97792-45-5
10mM (in 1mL DMSO)
MED22715
1,2-propanediol
57-55-6
10mg
MED20716
Amastatin (hydrochloride)
100938-10-1
MED21254
11-cis Vaccenyl Acetate(solution)
6186-98-7
100mg (solution)
MED20106
APY29
1216665-49-4
MED21120
D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate (sodium salt)
120965-76-6
100ug
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