Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
Androsterone中文别名:酮基化甾醇 | 3α-Hydroxy-5α-androstan-17-one
1、Androsterone物理参数:
常用名
雄酮
英文名
Androsterone
CAS号
53-41-8
分子量
290.440
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
413.1±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C19H30O2
熔点
180-185ºC
闪点
176.4±21.3 °C
2、Androsterone技术资料:
体外研究
雄激素激活mFXR-LBD和hFXR-LBD,雄激素激活mFXR-LBD的能力强于hFXR-LBD。此外,用gal4-hFXR-LBD和SRC-1 / VP16表达质粒进行的共转染研究表明,雄激素增强了SRC-1与hFXR-LBD的相互作用。包括H294S,S332V,R351H和Y361F在内的几种氨基酸变化显着降低了雄激素的活化[1]。雄激素(5α,3α-A)(10至100μM)也在体外切片模型中以浓度依赖性方式抑制癫痫样放电[2]。
体内研究
雄激素治疗导致小异二聚体伴侣(SHP)的显着诱导,表明雄激素可能激活内源性FXR [1]。腹腔注射雄甾酮(5α,3α-A)以剂量依赖的方式保护小鼠免受以下模型中的癫痫发作(ED50,剂量以mg / kg保护50%的动物):6 Hz电刺激(29.1),戊四唑( 43.5),毛果芸香碱(105),4-AP(215)和最大电休克(224)[2]。
3、Androsterone物理化学性质:
本品应密封保存。
1、 摩尔折射率:83.49
2、 摩尔体积(m3/mol):267.6
3、 等张比容(90.2K):677.7
4、 表面张力(dyne/cm):41.1
5、 极化率(10-24cm3):33.10
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:459
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:7
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
4、Androsterone同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED22170
N-Oleoyl Glycine
2601-90-3
10mg
≥98%
MED21470
δ-Tocotrienol(solution)
25612-59-3
5mg (solution)
MED22112
7(Z)-Pentacosene(solution)
63623-49-4
1mg (solution)
MED22615
Vitamin E Acetate
58-95-7
25mg
MED20577
Ravuconazole
182760-06-1
MED20442
PtdIns-(3,4,5)-P3 (1-stearoyl, 2-docosahexaenoyl) (sodium salt)
500ug
MED19995
Miconazole Nitrate
22832-87-7
5g
MED21850
DL-threo-PDMP (hydrochloride)
80938-69-8
5mg
MED22034
R-2 Methanandamide(solution)
157182-47-3
10mg (solution)
MED20703
D-myo-Inositol-1,5-diphosphate (sodium salt)
100ug
5、Androsterone英文别名:
6、Androsterone参考文献:
Silica-based nanofibers for electrospun ultra-thin layer chromatography. J. Chromatogr. A. 1364 , 261-70, (2014)
Chemical genetics reveals a complex functional ground state of neural stem cells. Nat. Chem. Biol. 3(5) , 268-273, (2007)
Next-generation steroidogenesis inhibitors, dutasteride and abiraterone, attenuate but still do not eliminate androgen biosynthesis in 22RV1 cells in vitro J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 144 Pt B , 436-44, (2014)
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