Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Lenalidomide (hemihydrate)物理参数:
常用名
来那度胺半水合物
英文名
Lenalidomide (hemihydrate)
CAS号
847871-99-2
分子量
268.27
密度
无资料
沸点
分子式
C13H14N3O3.5
熔点
闪点
2、Lenalidomide (hemihydrate)物理化学性质:
3、Lenalidomide (hemihydrate)技术资料:
体外研究
来那度胺在刺激T细胞增殖和IFN-γ和IL-2产生方面是有效的。来那度胺已被证明可抑制促炎性细胞因子TNF-α,IL-1,IL-6,IL-12的产生,并提高人PBMC中抗炎细胞因子IL-10的产生。来那度胺可直接下调IL-6的产生,也可通过抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞和骨髓基质细胞(BMSC)相互作用来增加骨髓瘤细胞的凋亡[2]。用沙利度胺,来那度胺和Pomalidomide观察剂量依赖性与CRBN-DDB1复合物的相互作用,IC50值分别为~30μM,~3μM和~3μM,这些CRBN表达细胞减少(U266-CRBN60和U266-CRBN75) )对于抗增殖作用,Lenalidomide的反应性反应范围为0.01至10μM,对亲代细胞的反应性较低[3]。来那度胺,一种沙利度胺类似物,作为人类E3泛素连接酶脑和CKIα之间的分子胶,可以诱导该激酶的泛素化和降解,因此可能通过p53激活杀死白血病细胞[5]。
体内研究
通过IV,IP和PO给药途径,来那度胺的毒性剂量高达15,22.5和45mg / kg。由于在我们的PBS给药载体中的溶解度有限,这些最大可达到的来那度胺剂量具有良好的耐受性,除了在15mg / kg IV剂量下一只小鼠死亡(总共四次给药)。值得注意的是,在IV剂量15 mg / kg(n = 3)或10 mg / kg(n = 45)或任何其他剂量水平的IV,IP和PO途径中,没有观察到其他毒性[4] 。
3、Lenalidomide (hemihydrate)同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11243
DAPK Substrate Peptide
386769-53-5
1mg
≥98%
MED11236
Bax inhibitor peptide P5
579492-83-4
100mg
MED11209
YM-155盐酸盐
YM-155 hydrochloride
355406-09-6
10mg
MED11210
MDK83190
Apoptosis Activator 2
79183-19-0
MED11212
奥巴克拉甲磺酸盐
Obatoclax mesylate (GX15-070)
803712-79-0
5mg
MED11189
(S)-5-[1-(2-methoxymethylpyrrolidinyl)sulfonyl]isatin
Caspase-3/7 Inhibitor I
220509-74-0
10mM (in 1mL DMSO)
MED11306
ReACp53
None
50mg
MED11301
A-1331852
1430844-80-6
MED11190
2-[(2,6-dioxocyclohexyl)methyl]cyclohexane-1,3-dione
Apoptosis Inhibitor
54135-60-3
25mg
MED11252
PhiKan 083
880813-36-5
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