Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、PR-619产品物理参数:
常用名
2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶
英文名
PR-619
CAS号
2645-32-1
分子量
223.278
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
406.0±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C7H5N5S2
熔点
210℃
闪点
199.3±28.7 °C
2、PR-619技术资料:
体外研究
PR-619,一种去泛素化酶抑制剂,可防止降解,表明KCa3.1是通过泛素化降解的目标。在PR-619处理的细胞中,通道降解受到显着抑制,24小时后仍然存在87±1%的KCa3.1(n = 3; P <0.05)[2]。通过MTT测定确定细胞活力,并揭示PR-619在7-10μM的非常窄的浓度范围内发挥浓度依赖性细胞毒性[3]。
激酶实验
将20mM Tris-HCl,pH8.0,2mM CaCl2和2mMβ-巯基乙醇(DUB测定缓冲液)中的重组酶与单剂量或剂量范围的PR-619或P22077在96孔板中预孵育30分钟。添加Ub-PLA2和NBD C6-HPC。使用Perkin Elmer Envision荧光板读数器在室温下监测在测定的线性范围内荧光产物的释放。包含载体(2%(v / v)DMSO)和10mM N-乙基马来酰亚胺作为对照。当观察到≥60%抑制时,使用S形剂量响应方程确定EC 50值。类似的测定方案用于测量其他体外酶测定活性[1]。
3、PR-619物理化学性质
4、PR-619同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19579
DUBs-IN-2
924296-19-5
5mg
≥98%
MED19588
CB-5083
1542705-92-9
100mg
MED19596
SZL P1-41
222716-34-9
MED19554
AM 114
856849-35-9
10mM (in 1mL DMSO)
25mg
MED19597
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
108477-18-5
10mg
MED19592
MRT68921
1190379-70-4
MED19553
Gliotoxin
67-99-2
MED19578
Trifluoperazine 2HCl
440-17-5
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